丙烯酰胺共聚物的制備及其相對(duì)分子質(zhì)量和溶液性質(zhì)的研究.pdf

1、傳統(tǒng)用于三次采油(EOR)的驅(qū)油聚合物主要是部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)，但此類聚合物存在高溫分解、遇鹽變稀等缺點(diǎn)，因而研究出更適合EOR的丙烯酰胺改性聚合物已成為一大熱點(diǎn)。本論文在丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)二元共聚的基礎(chǔ)上，加入甲基聚氧乙烯醚丙烯酸酯(PEGMA)進(jìn)行三元共聚，制備了AM/AA/PEGMA三元共聚物(PAAP)，并對(duì)其結(jié)構(gòu)、溶液性能等進(jìn)行了研究，從而為PAAP用于三次采油提供了理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 論文首先

2、介紹了聚丙烯酰胺(PAM)在三次采油中的應(yīng)用，并對(duì)HPAM和雙親聚丙烯酰胺(APAM)的聚合工藝、影響因素及應(yīng)用進(jìn)行了綜述。 然后研究了HPAM反相微乳液聚合體系的組成，得到在反應(yīng)溫度為30℃的情況下，最佳的體系組成為：油相為煤油：AM與AA的摩爾比為3/1，單體水溶液的濃度為60％；引發(fā)劑選用油溶性的偶氮二異庚腈(ABVN)；乳化體系用MOA-3/OP-10復(fù)配物，質(zhì)量比為90/10，用量為油相體積的25％；水油比為1/3。

3、 接著按以上配比用反相微乳液法合成了HPAM，應(yīng)用紅外光譜測試、1H核磁共振分析表征了HPAM的結(jié)構(gòu)，并闡述了反應(yīng)溫度、引發(fā)劑濃度([I])、單體濃度([M])及乳化劑濃度([E])對(duì)產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量(M)的影響。反應(yīng)溫度的降低有利于提高聚合物M，通過研究得出M與[M]、[I]、[E]的關(guān)系，即M∝[M]1.85[I]—0.45[E]—0.59 在AM/AA二元共聚的基礎(chǔ)上，加入PEGMA，用反相微乳液法制備了三元共聚物P

4、AAP。應(yīng)用紅外光譜測試、1H核磁共振分析和特性粘度測試([η])表征了PAAP的結(jié)構(gòu)；用原子力顯微鏡(AFM)和動(dòng)態(tài)光散射(DLS)分析了PAAP溶液的聚集形態(tài)；并研究了PEGMA含量、共聚物濃度、剪切速率、溫度等對(duì)PAAP溶液流變性的影響。結(jié)果表明，PAAP水溶液濃度很稀時(shí)，聚集態(tài)類似球狀，粒徑小于100nm。與HPAM相比，在NaCl溶液中聚集態(tài)粒徑變化不明顯，且不隨溫度的升高而分裂。隨PEGMA含量增加，PAAP的[η]增大，H