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1、目的:探討自噬基因Beclin-1及微管相關(guān)蛋白LC3在大鼠阿霉素(Adriamycin,ADR)心肌病中的表達(dá)及其意義,初步證實(shí)自體吞噬(Autophagy)參與了大鼠阿霉素心肌病的發(fā)病,并探討其機(jī)制,為臨床阿霉素心肌病的防治提供理論依據(jù)。 方法:雄性(Sprague-Dawley) SD大鼠45只,體重在180~200克之間,隨機(jī)分為3組,阿霉素(ADR)組(N=15),阿霉素(ADR)+3-甲基腺嘌呤(3-Methylad
2、enine,3-MA)組(N=15),對(duì)照組(N=15)。阿霉素(ADR)組:實(shí)驗(yàn)的第二天起腹腔注射阿霉素4mg/kg,每周一次,共6周,累計(jì)劑量24mg/kg;阿霉素(ADR)+3-甲基腺嘌呤(3-MA)組:實(shí)驗(yàn)的第二天起腹腔注射同等劑量的阿霉素,在注射前半小時(shí)腹腔注射自噬抑制劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)500nm01(5ul);對(duì)照組:腹腔注射等量的生理鹽水。實(shí)驗(yàn)第六周末大鼠稱重并心臟彩超測(cè)量左室收縮功能(射血分?jǐn)?shù)EF及縮短分?jǐn)?shù)FS
3、),心臟取血分光光度法檢測(cè)血漿中丙二醛( malondialdehyde,MDA)及全血中還原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)含量,取心臟并稱重后計(jì)算心臟重量指數(shù)(heart weight index,HWI),取左心室心肌標(biāo)本,HE(hematoxylin and eosin)染色觀察心肌病理改變,電鏡觀察自噬體形態(tài)及數(shù)量,免疫印跡法(west-blotting)檢測(cè)心肌組織中自噬基因Beclin-1的含量
4、,免疫組化S-P法測(cè)定心肌細(xì)胞微管相關(guān)蛋白(Microtubule-associate Protein1Light Chain3,LC3)含量。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果:1、ADR組大鼠左室收縮功能較對(duì)照組下降,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;ADR組大鼠心臟重量指數(shù)(HWI)較對(duì)照組增高,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 2、ADR組血漿MDA含量較對(duì)照組增高,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,AD
5、R組全血GSH含量較對(duì)照組減低,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 3、免疫印跡法顯示:ADR組心肌組織中Beclin-1水平較對(duì)照組及ADR+3-MA組增高,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 4、免疫組織化學(xué)染色顯示:ADR組心肌組織中LC3含量較對(duì)照組及ADR+3-MA組增高,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 5、直線相關(guān)分析:自噬基因Beclin-1水平與微管相關(guān)蛋白LC3含量呈顯著正相關(guān)。 結(jié)論:1、阿霉素可引
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