匙羹藤根乙酸乙酯部位化學(xué)成分及質(zhì)量分析初步研究.pdf

1、目的：以匙羹藤藥材的根部作為研究對(duì)象，分離分析其乙酸乙酯部位的化學(xué)成分，從而為揭示其有效成分提供物質(zhì)基礎(chǔ)，并且對(duì)該部位質(zhì)量分析進(jìn)行初步研究，為充分挖掘利用廣西中草藥資源，合理開(kāi)發(fā)利用匙羹藤資源提供科學(xué)的依據(jù)。
　　方法：本試驗(yàn)采用10倍量的70％乙醇浸泡匙羹藤根的粗粉24h后，加熱回流提取，提取液減壓回收溶劑得干膏，用100~200目的硅膠攪拌均勻，依次用石油醚、乙酸乙酯、水飽和正丁醇、95%乙醇減壓回流提取，得到4個(gè)不同極性的提

2、取部位。乙酸乙酯提取部位再利用硅膠柱層析法和反復(fù)重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離純化，并根據(jù)理化常數(shù)測(cè)定和光譜測(cè)定(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文獻(xiàn)對(duì)照確定單體化合物的結(jié)構(gòu)。為提升匙羹藤根部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到建立穩(wěn)定、可控的目標(biāo)，通過(guò)UV、IR光譜手段對(duì)藥材干膏進(jìn)行初步的光譜鑒別研究，并對(duì)其有降血糖活性的代表性成分牛彌菜醇A進(jìn)行了定量分析。
　　結(jié)果：從匙羹藤根的乙酸乙酯部位得到5個(gè)化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ，并根據(jù)理化常

3、數(shù)測(cè)定和光譜分析技術(shù)測(cè)定(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文獻(xiàn)對(duì)照確定單體化合物的結(jié)構(gòu)。確定其結(jié)構(gòu)分布為：化合物Ⅰ為正二十烷、化合物Ⅱ?yàn)槎圭薮?、化合物Ⅲ為?谷甾醇、化合物Ⅳ為正二十二烷酸、化合物Ⅴ為牛彌菜醇A。質(zhì)量分析研究中，紫外、紅外光譜均能達(dá)到分類(lèi)鑒別的目的，并建立了以牛彌菜醇A作為指標(biāo)，用正相高效液相色譜法測(cè)定乙酸乙酯部位干膏中牛彌菜醇 A的含量，結(jié)果線(xiàn)性關(guān)系為Y=395.716969 X+27.630646