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文檔簡介
1、Ⅰ群禽腺病毒(FAdV)分為五亞群(A-E),具有12種血清型。FAdV-Ⅰ的五亞群包括A型(FAdV-1),B型(FAdV-5),C型(FAdV-4和-10),D型(FAdV-2,-3,-9和-11)和物種E(FAdV-6,-7,-8a和-8b)。在2015年之前禽腺病毒已全球傳播,F(xiàn)AdV感染主要是亞臨床癥狀或無毒性。然而,從2015年夏天起,中國許多省份出現(xiàn)了高致病性血清型病毒(FAdV-4)的爆發(fā)。這些爆發(fā)通常多發(fā)生在肉雛雞和蛋
2、雞中,與包涵體肝炎(IBH),心包積液綜合征(HPS),腺胃糜爛和潰瘍有關(guān)。與之前的FAdV疫情引起的輕度疾病相比,過去兩年來嚴重的FAdV感染導(dǎo)致家禽業(yè)巨大的經(jīng)濟損失。
在本研究中,從2015年到2016年,從臨床中分離出6株FAdV-Ⅰ。通過純化后,對這些病毒的全基因組進行測序并進行體外和體內(nèi)的發(fā)病機制的研究。這些初步研究是必要的,并將為診斷和開發(fā)高效疫苗以控制疾病提供有用的依據(jù)。
1.雞新型腺病毒分離與生物學(xué)鑒
3、定
自2015年以來,安徽省和江蘇省發(fā)生多起雞包涵體肝炎-心包積液綜合征急性感染疫情,本研究采集兩省部分地區(qū)疑似包涵體肝炎癥狀雞病變肝臟病料,進行病毒分離和鑒定。首先,將肝臟病料研磨雙抗處理后,經(jīng)卵黃囊途徑接種6~7日齡SPF雞胚,5d后雞胚死亡。發(fā)現(xiàn):胚體發(fā)育不良、瘦小、伴有大量的出血點;雞胚肝臟出血、有的肝臟呈黃褐色,伴有斑點狀壞死灶。隨后,提取雞胚尿囊液的DNA,根據(jù)Ⅰ群禽腺病毒hexon基因和52k基因設(shè)計特異性引物,
4、分別PCR進行鑒定,結(jié)果分離到6株Ⅰ群禽腺病毒,其中有5株為FAdV-ⅠC亞群血清4型,命名為HN、AQ、JS7、AH712、AH726;1株為FAdV-ⅠE亞群血清8型,命名為AH720。將分離毒株于SPF雞胚純化三次,通過對病毒理化特性和形態(tài)學(xué)特性鑒定,結(jié)果顯示以上特性均符合Ⅰ群禽腺病毒的病毒特征。
2.病毒全基因組序列測定及序列分析
為了鑒定分離株與經(jīng)典毒株的分子致病差異,本研究對5株Ⅰ群禽腺病毒血清4型分離株
5、進行了全基因組序列測定,結(jié)果可見:HN毒株全長為43724bp,AH712毒株全長為43725bp,其余是43723bp,G+C含量均為54.87%。與JSJ13毒株相比,5株病毒的ORF29序列中均存在33nt的缺失。與毒株ON1毒株相比,在19531-19571nt處,分離株均存在不同程度的GAGA重復(fù)序列增加現(xiàn)象。HN、JS7、AH726、AH712、AQ與最近報道HLJ/15118高致病性腺病毒毒株相似,都位于C亞群中Group
6、Ⅱ亞分支上,而AH720位于E亞群中的另一亞分之上。
3.FAdV-4Taqman探針熒光定量PCR檢測方法的建立
為了快速、準確和定量檢測Ⅰ群禽腺病毒血清4型的感染,建立了一種Taqman探針熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)(qPCR)方法。參考GenBank中ON1毒株hexon基因(登錄號:GU188428)的1293~1387nt處設(shè)計特異性引物以及Taqman特異性探針,構(gòu)建pGEM-Teasy-hexon質(zhì)粒,并以
7、其為標準品,建立了Taqman探針熒光定量PCR方法,并對其靈敏度、穩(wěn)定性和特異性進行評價。結(jié)果成功建立的熒光定量PCR方法標準曲線線性關(guān)系良好,標準曲線線性回歸方程為:y=-3.5237X+35.98(R2=0.998),最低檢測限為22.8copies/μL,高于普通PCR方法2個10倍數(shù)量級。該Taqman探針熒光定量PCR方法為進一步檢測FAdV血清4型分離株的體內(nèi)外感染和排毒水平奠定了基礎(chǔ),也為臨床快速診斷該病感染提供了工具。
8、
4.分離株感染SPF雞實驗
為驗證分離株的致病性,本研究進行動物回歸實驗,設(shè)置HN、AQ、JS7、AH712、AH720和AH726攻毒組以及PBS對照組共7組,每組9只3周齡SPF雞,分別以1×105TCID50/100μL進行肌肉注射。結(jié)果可見,所有病毒分離株在接種后2天內(nèi)出現(xiàn)急性禽腺病毒感染癥狀,剖檢可見肝臟發(fā)黃,表面出現(xiàn)出血斑,心包積液、法氏囊萎縮等明顯病變特征。采集各組死亡雞的臟器;所有組織臟器一式兩份,
9、一份保存于-80℃,一份置10%甲醛浸泡。結(jié)果顯示:HN、AQ、AH712、毒株致死率100%,AH726、JS7、AH720毒株致死率分別為83.3%、80%和30%。分別qPCR方法和H&E染色病理觀察,以HN分離株為例,攻毒2d后,攻毒組口腔和泄殖腔均能檢測到病毒;死亡雞的各組織臟器均檢測到病毒能復(fù)制增殖,其中,肝臟含量最高,其次是十二指腸、空腸和盲腸,大腦含量最低;H&E染色結(jié)果顯示:肝臟有大量典型的嗜堿性包涵體,心臟出現(xiàn)大量炎
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