版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:探討海南砂仁揮發(fā)油(volatile oil from A.longiligulare T.L.Wu,VOA)對實驗性潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)的作用及作用機(jī)制,并對其進(jìn)行安全性評價。 方法:(1)水蒸氣法提取VOA,采用氣相色譜法分析其化學(xué)成分,研究其可控性及穩(wěn)定性;(2)采用小鼠Bliss法,對VOA進(jìn)行急性毒性研究,測定其LD50;(3)采用自由飲用4%葡聚糖硫酸鈉(dextran s
2、ulfate sodium,DSS)水溶液制備UC小鼠模型,以柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine,SASP)作對照,觀察VOA對UC小鼠臨床癥狀及結(jié)腸粘膜病理改變的影響;(4)采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrobenzene-1-chlorobenzene,DNCB)與乙酸復(fù)合灌腸法制備UC大鼠模型,以SASP作對照,觀察VOA對UC大鼠結(jié)腸組織大體形態(tài)及病理學(xué)改變的影響;(5)觀察不同劑量的VOA對二甲苯致小鼠耳腫脹
3、和角叉菜膠所致大鼠足腫脹的影響,對小鼠熱板法痛閾值和冰醋酸所致小鼠扭體次數(shù)的影響以及對番瀉葉和蓖麻油所致小鼠腹瀉的影響;(6)生化法檢測DSS誘導(dǎo)的UC小鼠結(jié)腸組織中一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,探討VOA治療UC的機(jī)制;(7)生化法檢測DNCB與乙酸誘導(dǎo)的UC大鼠結(jié)腸組織中SOD、谷胱苷肽過氧
4、化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力及一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)含量,探討VOA治療UC的機(jī)制;(8)采用免疫組化法考察VOA對DSS誘導(dǎo)的UC小鼠結(jié)腸組織誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和細(xì)胞間粘附分子-1(intercellular adhesion molecule1,ICAM-1)表達(dá)的影響;
5、(9)采用免疫組化法考察VOA對DNCB與乙酸誘導(dǎo)的UC大鼠結(jié)腸組織腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和核因子-κBp65(nuclear factor-κBp65,NF-κBp65)表達(dá)的影響;(10)觀察不同劑量的VOA對Sprague-Dawley大鼠連續(xù)灌胃90d,恢復(fù)期觀察15d,期間測量大鼠體重、血液學(xué)和血液生化指標(biāo),計算臟器系數(shù),并進(jìn)行病理學(xué)檢查。 結(jié)果:(1)VOA成分
6、穩(wěn)定,質(zhì)量可控;(2)VOA灌胃給藥,小鼠的LD50為7.3009g/kg;(3)VOA給藥明顯改善DSS誘導(dǎo)的UC小鼠臨床癥狀,減輕結(jié)腸粘膜病理損傷;(4)VOA給藥明顯減輕DNCB與乙酸誘導(dǎo)的UC大鼠結(jié)腸粘膜組織大體形態(tài)及病理學(xué)損傷;(5)VOA對二甲苯致小鼠耳腫脹和角叉菜膠所致大鼠足腫脹均有抑制作用,其中高劑量組作用與吲哚美辛相當(dāng)。VOA對熱致痛小鼠可延長其痛閾時間,高劑量組較為明顯;對醋酸致痛小鼠,各劑量組可減少其扭體次數(shù),但其
7、作用無顯著性差異。VOA對番瀉葉所致腹瀉有效,對蓖麻油所致腹瀉無效;(6)VOA能明顯降低DSS誘導(dǎo)的UC小鼠結(jié)腸組織中NO及MDA含量,顯著升高SOD活力;(7)VOA能明顯降低DNCB與乙酸誘導(dǎo)的UC大鼠結(jié)腸組織中NOS的含量,顯著升高SOD及GSH-Px活力;(8)VOA可明顯抑制DSS誘導(dǎo)的UC小鼠結(jié)腸組織iNOS和ICAM-1陽性細(xì)胞表達(dá)率;(9)VOA可明顯抑制DNCB與乙酸誘導(dǎo)的UC大鼠結(jié)腸組織TNF-α和NF-κBp65
8、陽性細(xì)胞表達(dá)率;(10)VOA各劑量組大鼠的一般情況、血液學(xué)和血液生化學(xué)指標(biāo)均未見明顯差異,各給藥組動物體重較對照組有顯著差異,病理學(xué)及臟器檢查顯示脾和肺出現(xiàn)病理改變。 結(jié)論:(1)VOA具有較好的抗UC作用和抗炎鎮(zhèn)痛止瀉作用,并且毒性很低,質(zhì)量可控,提示VOA可作為一種有效的UC防治藥物。(2)通過對VOA抗實驗性UC機(jī)制的初步研究,發(fā)現(xiàn)其抗UC作用的機(jī)制可能與下列因素有關(guān):①減少自由基生成、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng);②調(diào)節(jié)結(jié)腸組織
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 潰結(jié)康對實驗性潰瘍性結(jié)腸炎大鼠作用的實驗研究.pdf
- 川芎嗪對實驗性潰瘍性結(jié)腸炎的作用及機(jī)制研究.pdf
- NBD小分子多肽對大鼠實驗性潰瘍性結(jié)腸炎的作用研究.pdf
- 腸安康膠囊對實驗性潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用及機(jī)理探討.pdf
- 益腸平對潰瘍性結(jié)腸炎治療作用的實驗性研究.pdf
- 選擇性JNK抑制劑對實驗性潰瘍性結(jié)腸炎小鼠的影響.pdf
- 潰瘍性結(jié)腸炎
- 消化性潰瘍、慢性胃炎、潰瘍性結(jié)腸炎
- 《潰瘍性結(jié)腸炎》
- 阻斷IL-17F對小鼠實驗性潰瘍性結(jié)腸炎的影響.pdf
- 益生菌對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠作用的實驗研究.pdf
- 地衣芽孢桿菌對小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎作用的實驗研究.pdf
- 潰瘍性結(jié)腸炎詳解
- 潰瘍性結(jié)腸炎課件
- 潰瘍性結(jié)腸炎查房
- 潰瘍性結(jié)腸炎和潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)癌的有關(guān)基因改變.pdf
- 潰瘍性結(jié)腸炎診治
- 潰瘍性結(jié)腸炎新
- 自學(xué)潰瘍性結(jié)腸炎
- 潰瘍性結(jié)腸炎的護(hù)理
評論
0/150
提交評論