葛根總黃酮的微波輔助萃取及其分離純化的工藝研究.pdf

1、本文進(jìn)行了先用微波輔助萃取葛根總黃酮，同時從所得的濾渣中回收提取葛根淀粉，然后再用大孔吸附樹脂分離純化葛根總黃酮及葛根素的聯(lián)合工藝研究。 研究表明：通過單因素實驗和正交實驗的考察，確定了微波輔助萃取葛根總黃酮的各因素影響的主次為：乙醇濃度＞固液比＞微波功率＞輻射時間；微波輔助萃取葛根總黃酮的最佳工藝條件為：微波功率為700W，溶劑乙醇濃度為60％，固液比為1g∶25mL，輻射時間每次40S，間歇處理3次，葛根總黃酮提取率最高，為

2、83.92％。且微波提取法與回流提取和超聲提取法相比，更加快速，節(jié)能，提取率也更高。 微波萃取葛根總黃酮所得的濾渣，經(jīng)簡單提取分離，可得到含量為92.21％的葛根淀粉，以葛根原料計，得率為38.53％，此法可回收大部分的葛根淀粉。通過靜態(tài)吸附實驗，動態(tài)吸附實驗對比了5種大孔吸附樹脂對葛根總黃酮的吸附分離性能，結(jié)果弱極性樹脂AB-8綜合性能優(yōu)于其它樹脂。分別以Langmuir方程和Freundlich方程對AB-8樹脂吸附葛根總黃

3、酮在30℃時的吸附等溫線進(jìn)行擬和，結(jié)果表明，用Langmuir吸附等溫方程擬和的更理想。 對影響AB-8樹脂柱分離純化葛根總黃酮的各工藝條件進(jìn)行了詳細(xì)考察，確定了最佳吸附分離工藝條件為：葛根黃酮上樣液濃度為6.6931mg/mL時，上樣液量為3倍樹脂柱體積，樣液PH值為5～6，吸附流速為1.0mL/min；洗脫劑用5倍樹脂柱體積的70％乙醇，以1.0mL/min的流速洗脫，分離純化后的葛根總黃酮產(chǎn)品純度最高，可達(dá)70％。

4、 對AB-8樹脂分離純化葛根素的洗脫方式進(jìn)行了考察，并采用薄層層析色譜(TLC)和高效液相色譜(HPLC)對其進(jìn)行了葛根素的定性和定量分析，結(jié)果表明，采用先以10％乙醇洗脫，再以20％乙醇洗脫的梯度洗脫方式分離純化葛根素，效果較好，可洗脫下大部分葛根素，所得洗脫產(chǎn)物的葛根素含量達(dá)40％以上，比原黃酮液濃縮浸膏中的葛根素含量提高了一倍多。 通過此聯(lián)合工藝可同時獲得質(zhì)量較高的葛根總黃酮、葛根素及葛根淀粉。該工藝具有效率高、能耗低、污