低磷脅迫下磷高效水稻IR74 mRNA的表達(dá)分析.pdf

1、本研究以磷高效水稻IR74為供試材料，采用水培，磷設(shè)置兩水平，正常供磷（CK，P濃度為10mg/L）和低磷脅迫（TR，P濃度為0.5mg/L），選擇有代表性的13個根系基因和22個葉片基因?yàn)檠芯繉ο?，分別在0.5h、2.5h、5.5h、1d、3d、6d時取其根系與葉片的mRNA，以各個時期正常供磷下根系的mRNA表達(dá)為對照，采用實(shí)時熒光相對定量PCR分析該水稻相關(guān)基因的mRNA的表達(dá)。結(jié)果如下：
　　1、低磷脅迫下根系相關(guān)基因的m

2、RNA的動態(tài)表達(dá)
　　研究表明，在13個有代表性根系基因中，低磷脅迫0.5h時，有1個基因在mRNA水平表達(dá)上調(diào)，其他12個基因則表達(dá)下調(diào)；低磷脅迫2.5h mRNA表達(dá)均低于對照；低磷脅迫5.5h時，有1個基因在mRNA水平無明顯變化，12個基因在mRNA水平上表達(dá)下調(diào)；低磷脅迫1d，有3個基因無明顯變化，其他10個基因表達(dá)均上調(diào)；低磷脅迫3d，2個基因表達(dá)上調(diào)，1個基因抑制表達(dá)，其他10個基因無明顯變化；6d時間點(diǎn)3個基因表達(dá)

3、量無明顯變化，基因蔗糖合成酶2則表達(dá)下調(diào)，另外8個基因均表現(xiàn)為上調(diào)。其中，基因PBZ1在常磷處理和低磷脅迫3d和6d時 mRNA均不表達(dá)，基因OsPR常磷處理6d較正常處理3d時mRNA的表達(dá)量明顯下降，而在這兩個時間點(diǎn)低磷脅迫均抑制了mRNA的表達(dá)。
　　2、低磷脅迫下葉片相關(guān)基因的mRNA的動態(tài)分析
　　研究表明，在22個有代表性葉片基因中，低磷脅迫0.5h，10個基因無明顯變化表達(dá)，3個基因在mRNA水平表達(dá)均較對照高

4、，其他9個基因的mRNA表達(dá)量則下降；2.5h時間點(diǎn)，11個基因無明顯變化，5個基因上調(diào)，其他則表現(xiàn)為下調(diào)；低磷脅迫處理5.5h，3個基因在mRNA水平表達(dá)量無明顯變化，基因Os06g0598500在低磷脅迫抑制表達(dá)，4個基因表達(dá)量上調(diào)，其他14個基因的下調(diào)表達(dá)；低磷脅迫1d，6個基因的mRNA表達(dá)量無明顯變化，5個基因表達(dá)量上調(diào)，10個基因的mRNA表現(xiàn)為下調(diào)，基因Os03g082620的mRNA低磷脅迫抑制表達(dá)；3d時間，4個基因的

5、mRNA表達(dá)量無明顯變化，3個基因在表達(dá)量上調(diào)，15個基因表現(xiàn)為下調(diào)；低磷脅迫6d，7個基因在常磷處理與低磷脅迫下mRNA的表達(dá)量無明顯變化，4個基因的mRNA表達(dá)量下調(diào)，其他11個基因則在mRNA水平均表現(xiàn)為上調(diào)。但是OsLLA23基因在1d、3d、6d常磷和低磷低磷脅迫間mRNA無明顯變化，而且在這一段時間內(nèi)無論常磷還是低磷脅迫均抑制表達(dá)。
　　3低磷脅迫下磷高效水稻IR74特異表達(dá)基因的蛋白功能分析
　　從蛋白質(zhì)功能，