用于制備完全生物可降解心血管支架的高分子聚合物材料的生物相容性降解性能和生物力學(xué)性能研究.pdf

1、研究背景:金屬裸支架、金屬藥物洗脫支架和鎂合金支架植入后3-6月是引起血管再狹窄和血栓形成的高峰期,而支架植入血管6個月后,血管內(nèi)皮損傷修復(fù)完整,再狹窄和血栓形成的幾率明顯減少,因此研發(fā)與血管內(nèi)皮損傷修復(fù)同步降解的新型完全生物可降解心血管支架成為治療冠心病的新希望。
　　目的:合成并篩選出性能良好的、適用于制備完全生物可降解心血管支架的聚合物材料,將其制備成新型心血管支架,并檢測支架的力學(xué)性能,為進(jìn)一步的動物實驗和臨床實驗奠定基礎(chǔ)

2、。
　　內(nèi)容:合成并制備1.0cm×1.0 cm×0.4 cm和4.0 cm×1.0cm×0.4 cm兩種規(guī)格的聚合物薄膜片:聚外消旋乳酸-三亞甲基碳酸酯(Poly-d,l-lactic acid-co-trimethylene carbonate,PDLLA/TMC)以及聚乳酸/聚乙醇酸交酯復(fù)合殼聚糖(PLA/PCL-co-Chitosan),對其進(jìn)行生物相容性、降解性能和生物力學(xué)性能檢測。進(jìn)一步將其制備成新型心血管支架,檢測支

3、架的徑向支撐力等性能。
　　方法:使用MTT(3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-yl)-2,5-di-phenytetrazoliumromide,噻唑藍(lán))法進(jìn)行溶血實驗和血小板黏附實驗檢測聚合物薄膜片的血液相容性:將聚合物薄膜片埋入Wistar大鼠皮下組織,經(jīng)過不同時間的體內(nèi)降解取出標(biāo)本,進(jìn)行以下檢測:將聚合物薄膜片及其周圍組織取出進(jìn)行HE染色,檢測其組織相容性;對降解后的薄膜片進(jìn)行質(zhì)量損失、分子量變化、

4、表征結(jié)構(gòu)分析以及抗張拉伸實驗等檢測,觀察不同的聚合物材料的降解性能和力學(xué)性能。分別應(yīng)用紡織拉絲編織方法和熔融擠出成型計算機輔助設(shè)計激光雕刻方法制備新型聚合物心血管支架,進(jìn)一步采用徑向測壓法和定點施壓法測試支架的徑向支攆力。
　　統(tǒng)計學(xué)方法:使用SPSS17.0統(tǒng)計軟件(SPSS Inc.,Chicago,USA)配對t檢驗、單因素方差分析及秩和檢驗進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,設(shè)α＜0.05為檢驗水平。
　　結(jié)果:PDLLA/TMC和PLA