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文檔簡介
1、本文采用成核機理為單體液滴成核的細乳液聚合法制備了穩(wěn)定的有機硅改性丙烯酸酯乳液。通過細乳液共聚合反應在丙烯酸酯聚合物主鏈上引入硅氧烷側(cè)基,該基團水解后與羥基硅油縮合,引入聚硅氧烷接枝鏈。分別考察了超聲條件、乳化體系、引發(fā)劑和pH值、主單體(丙烯酸酯)種類和有機硅單體在制備有機硅改性丙烯酸酯共聚物中對聚合穩(wěn)定性、粒徑及其分布的影響,并通過激光粒度儀、TEM、抽提和FT-IR等手段表征了穩(wěn)定的甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/γ
2、-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPMS)/羥基硅油共聚物乳液,還考察了接枝有機硅(乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPMS))和共聚有機硅(二甲基二甲氧基硅烷(DMDMOS)、甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)、羥基硅油(羥基聚硅氧烷))對共聚物膜性能包括對膜的水接觸角、接枝率和交聯(lián)度、吸水率等的影響。研究發(fā)現(xiàn): 對無BA單體參與的聚合體系,僅僅采用細乳液聚合技術還不足以獲得聚合穩(wěn)定的有機
3、硅改性丙烯酸酯乳液;只有選擇有機硅單體能被快速消耗的聚合體系才能獲得穩(wěn)定的乳液。超聲時間15min、采用LatmulS180A反應性乳化劑和十二烷基硫酸鈉(SDS)復合、水溶性過硫酸銨(APS)作引發(fā)劑和pH值不調(diào)(pH=6.8)的情況下,體系聚合過程的穩(wěn)定性比較好,粒徑也較小;主單體(丙烯酸酯單體)的選擇(能快速消耗有機硅單體的主單體)是獲得穩(wěn)定乳液的重要因素;有機硅單體的選擇也對穩(wěn)定性有影響,MPMS比VTES更適合在本體系中用作共
4、聚有機硅單體;羥基硅油比DMDMOS和MTMOS更適合用作接枝有機硅,凝聚率較小,聚合過程的穩(wěn)定性較好,粒徑也較小。 MPMS(含量1.5%)作共聚有機硅時,羥基硅油含量小于15wt%,凝聚率與純丙烯酸酯乳液相當,膠粒粒徑明顯小于純丙烯酸酯體系;而且乳液具有較好的貯存穩(wěn)定性;乳膠粒也具有較光滑的表面形態(tài),粒徑分布均勻;紅外譜圖和抽提結(jié)果表明,羥基硅油能較好地接枝到丙烯酸酯聚合物主鏈上,接枝率在50%左右;凝膠含量在90%左右。
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