紫外（UV）固化方法制備熱致調(diào)光薄膜的研究.pdf

1、通過芳香族羧酸和甲基丙烯酸縮水甘油酯的開環(huán)反應(yīng)，合成了一系列帶有羥基的光反應(yīng)性單體。利用FT-IR、<'1>HNMR對這些光反應(yīng)性單體的結(jié)構(gòu)進行了表征；測定了它們的折光率、揮發(fā)率以及收縮率等性能。實驗結(jié)果顯示，這些光反應(yīng)性單體的折光率均在1.51以上，并具有較低的揮發(fā)率和收縮率。 通過UV固化方法制備了一系列基于光反應(yīng)性單體和聚醚1000、聚醚2000的熱致渾濁(TIO)調(diào)光薄膜。利用UV-Vis分光光度計分別表征了這些TIO調(diào)

2、光薄膜的熱致調(diào)光性能。實驗結(jié)果表明，基于含醚鍵的光反應(yīng)性單體(HMBPMA和HPAPMA)的TIO調(diào)光薄膜其熱致調(diào)光行為不可逆；而基于不含醚鍵的光反應(yīng)性單體HBPMA、HPTPMA和HNAPMA的TIO調(diào)光薄膜則具有可逆的熱致調(diào)光行為，并且隨聚合物Tg的下降，其轉(zhuǎn)變溫度也逐漸降低?；贖NAPMA和聚醚的TIO調(diào)光薄膜，在相同的聚醚含量下，隨聚醚分子量的增加，其轉(zhuǎn)變溫度逐漸下降，透明態(tài)透過率逐漸降低，并且熱致調(diào)光行為的可逆性也變差；對于

3、含聚醚1000的TIO調(diào)光薄膜，隨聚醚含量的增加，其轉(zhuǎn)變溫度也逐漸下降。 采用聚醚1000和HNAPMA作為原料，以聚醚/單體質(zhì)量比0.6制備了厚度0.45mm的TIO調(diào)光薄膜，該薄膜可以在35℃～55℃的溫度范圍內(nèi)發(fā)生可逆的透明-渾濁轉(zhuǎn)變，透明態(tài)透過率約91％，渾濁態(tài)透過率約0.3％。并且經(jīng)50次加熱/冷卻循環(huán)后，仍具有良好的穩(wěn)定性。 以聚醚型聚氨酯丙烯酸脂(PEUA)和十八醇(OD)等長鏈脂肪醇為原料，經(jīng)UV固化分別

4、制備了一系列熱致透明(TIT)調(diào)光薄膜。利用UV-Vis分光光度計表征了這些TIT調(diào)光薄膜的可逆熱致調(diào)光性能；采用表干法表征了TIT調(diào)光薄膜制備過程中的光固化速率；通過POM、SEM、XRD等測試手段表征了TIT調(diào)光薄膜中脂肪醇分散相的微觀結(jié)構(gòu)；利用萬能試驗機測定了TIT調(diào)光薄膜的拉伸強度。 TIT調(diào)光薄膜的可逆熱致調(diào)光性能主要與OD分散相的結(jié)構(gòu)和尺寸有關(guān)，而轉(zhuǎn)變溫度則受摻雜脂肪醇的熔點控制。在TIT調(diào)光薄膜制備過程中，降低固化溫度會導(dǎo)

5、致OD分散相和OD晶體尺寸的增大，但對薄膜的可逆熱致調(diào)光性能影響不大。增加OD含量，不會影響TIT調(diào)光薄膜的透明態(tài)透過率，但是可以降低薄膜的渾濁態(tài)透過率，因而可以提高薄膜可逆熱致調(diào)光過程中的透過率對比度，但同時導(dǎo)致TIT調(diào)光薄膜力學(xué)性能的下降。另外，當(dāng)OD含量低于20wt％時，OD含量的增加對TIT調(diào)光薄膜制備過程中的光固化速率影響不明顯。 在60℃經(jīng)UV固化制備了厚度1 mm、OD含量20wt％的TIT調(diào)光薄膜，該薄膜可以在5