參黃花顆粒對腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)細胞凋亡及血液流變學影響的實驗研究.pdf

1、目的:以大腦中動脈栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)的SD大鼠為模型,觀察中藥復方制劑參黃花顆粒對該模型大鼠神經(jīng)細胞凋亡及血液流變學的影響,為臨床上防治缺血性腦血管病提供一種藥物選擇。
　　方法:造模手術7天前,SD雄性大鼠被隨機分為6組,即假手術組、模型組、參黃花顆粒小(0.2g/kg)、中(0.6g/kg)、大(1.8g/kg)劑量組和陽性藥(阿司匹林或維生素E)組,連續(xù)灌胃給藥

2、7天,每天1次,其中假手術組和模型組給予等量的生理鹽水。運用改良ZeaLonga線栓法來制作SD大鼠腦缺血再灌注模型,栓塞30min,術后同術前給藥,7天后,取腦或采血備用。采用westernblot方法檢測各組大鼠患側(cè)大腦皮層Bcl-2、Bax的表達以及Bcl-2/Bax比率情況;通過免疫組織化學方法觀察Bcl-2、Bax在患側(cè)腦組織中的表達;通過分光光度法檢測各組大鼠患側(cè)紋狀體促凋亡酶Cleavedcaspase-9和Cleaved

3、caspase-3的活性;腹主動脈采血按試劑盒說明檢測各組大鼠凝血功能、紅細胞壓積、全血及血漿粘度。
　　結(jié)果:1.模型組患側(cè)大腦皮層Bcl-2家族中抑制凋亡基因Bcl-2與促凋亡基因Bax表達失衡,Bcl-2/Bax比率降低,參黃花顆粒高劑量組Bcl-2/Bax比率較模型組顯著升高(P<0.05)。2.Bcl-2、Bax主要在患側(cè)腦組織神經(jīng)細胞胞質(zhì)內(nèi)表達。3.模型組患側(cè)紋狀體促凋亡酶Cleavedcaspase-3和Cleave

4、dcaspase-9的活性較假手術組均顯著升高(P<0.01),參黃花顆粒各劑量組與模型組比較,酶活性均顯著降低(P<0.05),并呈現(xiàn)一定的量效關系。4.模型組紅細胞壓積、全血及血漿粘度與假手術組比較,均顯著增高(P<0.01),參黃花顆粒組較模型組顯著降低(P<0.05)。5.模型組纖維蛋白原較假手術組顯著降低(P<0.05),參黃花顆粒各劑量組與模型組比較無差異;模型組較假手術組凝血酶時間、凝血酶原時間和活化部分凝血活酶時間均顯著