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1、本文以傳統(tǒng)中藥桂枝為研究對(duì)象,以透明質(zhì)酸酶抑制率來(lái)評(píng)價(jià)其抗過(guò)敏作用,通過(guò)溶劑提取、萃取分離、柱分離純化的方法獲得透明質(zhì)酸酶抑制率較高的樣品,通過(guò)薄層鑒定、顏色反應(yīng)、紫外、紅外光譜及LC-MS聯(lián)用技術(shù)對(duì)純度較高的樣品進(jìn)行初步的結(jié)構(gòu)鑒定。同時(shí),跟蹤桂枝提取物對(duì)羥基自由基、過(guò)氧化氫、超氧陰離子和DPPH·的清除率,通過(guò)與透明質(zhì)酸酶抑制率的對(duì)比研究,初步預(yù)測(cè)了桂枝抗過(guò)敏作用的機(jī)制,并對(duì)抗過(guò)敏植物的篩選提供了一定的依據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下: 桂
2、枝抗過(guò)敏成分的提取條件為桂枝粉碎過(guò)20目篩,70%乙醇溶液提取,提取溫度為70℃,料液比為1:10,1.0h/次,重復(fù)提取3次;提取液依次通過(guò)氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,獲得抗過(guò)敏活性較強(qiáng)的組分,將此組分通過(guò)大孔樹脂、聚酰胺和葡聚糖凝膠進(jìn)行分離純化,得到抗過(guò)敏活性最強(qiáng)的組分桂15,其酶抑制率高達(dá)93%(1.2mg/mL),總酚含量為90%。 桂15在薄層層析板上展開后噴上三氯化鐵-鐵氰化鉀溶液顯示為藍(lán)色,顏色反應(yīng)證明其為縮合單寧
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