M871對2型糖尿病大鼠脂肪細(xì)胞GLUT4膜轉(zhuǎn)位的影響.pdf

1、目的：運(yùn)用甘丙肽受體2(GALR2)特異性拮抗劑M871，觀察在阻斷GALR2的條件下，2型糖尿病大鼠脂肪細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)膜位移的變化，以了解GALR2與脂肪代謝紊亂及胰島素敏感性之間是否存在內(nèi)在的聯(lián)系。
　　 方法：高脂飼料喂養(yǎng)SD大鼠8周后，選取體重大于200g鼠為實驗對象，腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)40mg/kg，建立2型糖尿病模型。將模型鼠分兩組，雌雄各半：糖尿病對照組腹腔注射生理鹽水0.3mL/d；

2、糖尿病用藥組注射甘丙肽受體2特異阻斷劑M871，3μmol/kg/d；另設(shè)健康對照組，也腹腔注射生理鹽水0.3mL/d。每組大鼠各10只，均連續(xù)注射20天。用快速血糖儀測空腹血糖；正糖鉗法了解胰島素敏感性；ELASA試劑盒測脂肪組織勻漿GLUT4、空腹血清胰島素和甘丙肽、RBP4及PPARγ含量；Western Blot法檢測脂肪細(xì)胞內(nèi)外膜GLUT4含量；Real-timePCR檢測脂肪組織中GLUT4 mRNA的含量。
　　

3、結(jié)果：糖尿病用藥組與糖尿病對照組相比較，用藥組大鼠的體重、血清胰島素和GAL濃度、脂肪組織勻漿中GLUT4 mRNA的表達(dá)以及GLUT4的總濃度沒有顯著性變化；血糖水平(P＜0.05)和RBP4分泌(P＜0.01)升高；正糖鉗實驗中葡萄糖灌注速率下降(P＜0.05)；PPARγ分泌(P＜0.05)和脂肪細(xì)胞GLUT4膜轉(zhuǎn)位(P＜0.05)減少。
　　 結(jié)論：M871促進(jìn)RBP4分泌，抑制PPARγ分泌和脂肪細(xì)胞GLUT4的膜轉(zhuǎn)位