分子印跡微米微球的合成方法及其應(yīng)用研究.pdf

1、本文分別以甲芬那酸、左旋甲基多巴和10—羥基喜樹堿為模板分子，利用不同功能單體(甲基丙烯酸、4—乙烯基吡啶和丙烯酰胺)和不同交聯(lián)劑(乙二醇二甲基丙烯酸酯和二乙烯基苯)在不同的致孔劑(乙腈、乙腈/氯仿、乙腈/甲苯、乙腈/甲醇、乙腈/氯仿/甲醇、乙腈/甲苯/甲醇以及乙腈/吡啶)中，采用沉淀聚合法合成了上述三種藥物模板分子的分子印跡聚合物微米微球(Molecularlv imprinted polymeric microspheres，MIP

2、Ms)。通過掃描電子顯微鏡(SEM)對MIPMs微觀的形貌進(jìn)行了表征。為了合成粒徑在3μm及以上的MIPMs，本研究對沉淀聚合法合成MIPMs的實驗條件進(jìn)行了詳細(xì)的研究與考察。發(fā)現(xiàn)當(dāng)選擇的模板分子不同時，所對應(yīng)選擇的功能單體、交聯(lián)劑和致孔劑也不相同，當(dāng)模板分子為甲芬那酸時，采用丙烯酰胺(AM)為功能單體，二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑，在乙腈：氯仿=3：1(V/V)的混合致孔劑中熱引發(fā)沉淀聚合，能制備粒徑為3-5μm的MIPMs；當(dāng)模板分

3、子為左旋甲基多巴時，采用甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，DVB為交聯(lián)劑，在乙腈：氯仿：甲醇=10.64：3.54：1(V/V)混合致孔劑中，熱引發(fā)沉淀聚合，能制備粒徑為3-7μm的MIPMs：當(dāng)模板分子為10—羥基喜樹堿時，采用MAA為功能單體，DVB為交聯(lián)劑，在乙腈：氯仿：甲醇=12：4：1(V/V)混合致孔劑中熱引發(fā)沉淀聚合，能制備粒徑約為3-5μm的MIPMs。 將左旋甲基多巴和10—羥基喜樹堿聚合物用作固相柱的填料，對裝

4、載液、清洗液和洗脫液的組成和流速等進(jìn)行了優(yōu)化。實驗結(jié)果表明，左旋甲基多巴的在MIPMs和非印跡聚合微球(NIPMs)上的飽和吸附量。左旋甲基多巴在MIPMs和非印跡聚合物微球(NIPMs)上的飽和吸附量Q分別為16.46μmol/g和14.96μmol/g，印跡因子(α)為1.1；10—羥基喜樹堿在MIPMs和NIPMs上的飽和吸附量Q分別為10.59．μmol/g和9.63μmol/g，印跡因子(α)為1.1。初步固相萃取研究實驗表明