CHD5基因在喉鱗狀細胞癌中的表達、功能和調控機制的研究.pdf

1、前言:喉鱗狀細胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)是頭頸部常見的惡性腫瘤之一。在我國特別是東北地區(qū),喉癌的發(fā)病率呈現上升的趨勢。喉癌發(fā)生發(fā)展分子機制的研究將為喉癌預防和診治提供重要的分子靶標。盡管目前的研究已經發(fā)現若干用于評價喉癌進展的可能生物學標志物,但是它們尚未在臨床工作中得到實際應用。因此對喉癌進行早期診斷,并在基因水平尋求新的診治標志物成為當前亟需解決的問題。
　　 前期,

2、我喉癌課題組的比較基因組雜交研究結果顯示1p缺失常見于喉鱗狀細胞癌。1p,特別是1p36是多種惡性腫瘤最常見的缺失部位之一,近30年來,國內外相關研究小組試圖在該染色體區(qū)域內篩選出一個或多個腫瘤抑制基因。2007年,Bagchi等應用染色體工程技術構建了1p36增益和缺失小鼠模型,進一步研究證實染色質域解旋酶DNA結合蛋白5(chromodomain helicase DNA-bindingprotein5,chd5)基因位于該染色體區(qū)

3、,具有控制細胞增殖、凋亡和衰老的功能,提示其可能是一重要候選腫瘤抑制基因。腫瘤抑制基因在疾病的發(fā)生和發(fā)展中扮演非常重要的作用,其序列改變可以造成基因表達的異常進而引起表型的變化,同時,其表達水平還受表觀遺傳的控制。表觀遺傳調控機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾和RNA干涉等,而DNA甲基化是表觀遺傳學研究最深入、最重要的一種機制,與許多疾病如腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關。在喉癌研究中,已經發(fā)現P16ink4a,ECAD,DAPK,MUM和FH

4、IT等多種腫瘤抑制基因發(fā)生異常甲基化改變并且具有腫瘤特異性,而且,多基因甲基化的腫瘤患者往往預后較差。最近的研究發(fā)現,在多種惡性腫瘤如神經母細胞瘤、胃癌、卵巢癌、直腸癌和乳腺癌組織中,CHD5啟動子區(qū)呈現異常甲基化,可以導致該基因表達沉默。
　　 人類CHD5基因定位于1p36,包含42個外顯子,編碼的蛋白質分子量約為223Kd,屬于CHD蛋白質家族的第5個成員。CHD家族是染色質重塑酶SNF2蛋白超級家族的成員。這類蛋白質通過

5、改變核小體DNA的親和性而影響染色質的結構,即屏蔽某個DNA區(qū)域的同時暴露其他部位,從而參與細胞的調節(jié)。然而,CHD5參與腫瘤發(fā)生的機制仍不十分清楚,迄今未見其與喉癌發(fā)生相關性的研究報道。本研究旨在探討CHD5基因在喉癌發(fā)生中的作用及可能的分子機制。
　　 材料與方法:
　　 以臨床喉癌標本和喉癌Hep2細胞系為實驗材料,應用免疫組織化學染色法、real time-PCR和Western Blot檢測喉癌組織中CHD5基

6、因的表達情況。應用硫化測序PCR(Bisulfate Sequencing PCR,BSP)方法檢測喉癌組織中CHD5基因DNA甲基化情況。統計分析喉癌患者的臨床資料與CHD5基因表達和甲基化情況的相互關系,探討CHD5與喉癌發(fā)生、發(fā)展的相互關系。利用生物信息學軟件預測可能與CHD5基因上游啟動子區(qū)特異序列結合的轉錄因子,并用EMSA和ChIP技術對預測結果進行驗證以評價CHD5啟動子區(qū)特異甲基化序列與相關反式作用元件的結合能力。構建C

7、HD5基因表達載體,將其轉染喉癌Hep2細胞系,通過realtime PCR和Western Blot檢測轉染前后喉癌Hep2細胞中CHD5基因表達水平以評價轉染效率,同時,應用MTT、流式細胞術和Transwell方法分別檢測CHD5基因過度表達對Hep2細胞生物學特性的影響。
　　 結果:
　　 1.免疫組化染色、real time-PCR和Western blot檢測結果顯示,人喉癌組織中CHD5 mRNA和蛋白表

8、達水平均高于癌旁對照組織,而在Hep-2細胞中幾乎未檢測到CHD5基因的表達;
　　 2.BSP檢測結果表明,在人喉癌組織中CHD5基因啟動子存在過度甲基化,且與CHD5基因表達下調相關,且Hep-2細胞中CHD5基因啟動子區(qū)DNA表現為完全甲基化;
　　 3.喉癌腫瘤組織中CHD5的mRNA和蛋白質表達水平與喉癌患者的TNM分期有關,與患者的性別、年齡和腫瘤發(fā)生部位無關;
　　 4.喉癌組織CHD5蛋白質表達水

9、平與CHD5啟動子區(qū)過度甲基化以及患者年齡相關,與患者的性別、腫瘤發(fā)生部位不相關;
　　 5.CHD5啟動子區(qū)轉錄因子結合位點的預測結果表明,經Matinspector軟件預測發(fā)生異常甲基化的CHD5啟動子區(qū)中發(fā)現存在P53、E2F-MYC激活子和RNA聚合酶Ⅱ轉錄因子ⅡB的結合位點,其中,P53結合位點的甲基化頻率最高;
　　 6.EMSA實驗結果顯示在體外p53可以和去甲基化CHD5序列結合,而不能與甲基化CHD5序

10、列特異性結合;
　　 7.ChIP檢測結果證明在體內p53與去甲基化CHD5序列特異性結合,DNA過度甲基化抑制二者的結合;
　　 8.轉染pcDNA3.1-CHD548小時后,Hep2細胞的CHD5 mRNA和蛋白表達水平較對照組顯著升高;
　　 9.與對照組相比,轉染pcDNA3.1-CHD5組的Hep2細胞的增殖能力和侵襲力顯著降低、凋亡率顯著升高。
　　 結論:
　　 1.CHD5基因在喉

11、癌組織組織中表達下調,并且與患者的腫瘤TNM分期有關,提示其可能參與喉癌的發(fā)生和發(fā)展;
　　 2.CHD5基因啟動子區(qū)異常甲基化可能是引起喉鱗癌中CHD5表達下調的原因之一,且與患者的腫瘤組織中TNM分期和患者年齡有關;
　　 3.p53可以與CHD5基因特異性結合,其中p53結合位點的甲基化狀態(tài)影響二者的結合能力;
　　 4.CHD5基因具有抑制喉癌細胞的增殖和侵襲、促進細胞凋亡的能力,提示其是在喉癌中發(fā)揮腫瘤