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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討AGT基因Met235Thr位點(diǎn),ApoE基因Cys112Arg和Arg158Cys位點(diǎn),MTHFR基因C674T位點(diǎn),TNF-β基因Thr26Asn位點(diǎn),AT1R基因A1166C位點(diǎn),eNOS基因Glu298Asp位點(diǎn),β-Fg基因Arg448Lys位點(diǎn)多態(tài)與缺血性中風(fēng)病血瘀證發(fā)生的遺傳易感相關(guān)性。
方法:采用巢式病例對(duì)照研究設(shè)計(jì),利用寡核苷酸芯片技術(shù)對(duì)89例缺血性中風(fēng)病血瘀證患者和102例缺血性中風(fēng)病非血瘀證
2、患者進(jìn)行候選基因單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)的檢測(cè)和分析。
結(jié)果:AT1R基因A1166C突變型等位基因C的頻率缺血性中風(fēng)病血瘀證組高于缺血性中風(fēng)病非血瘀證組(分別為40.45%和35.78%),AC基因型能夠增加缺血性中風(fēng)血瘀證發(fā)生的危險(xiǎn)性(OR=1.866,95%CI,1.017-3.423,P=0.043);eNOS基因Glu298Asp基因型分布在兩組之間有差異(X2=6.398,d.f=2,P=0.041),突變型等位基因
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