功能性貴金屬納米粒子的制備、表征及催化.pdf

1、(1)以合成的具有多羧基結(jié)構(gòu)的有機(jī)物(odaaps)為保護(hù)劑，合成了對pH值敏感的Pt、Au和Ag納米顆粒。 (I)將Pt納米顆粒用于苯甲醛的催化氫化反應(yīng)，研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)n(Pt)：n(odaaps)=10：1時，催化劑顯示了最佳的催化活性及穩(wěn)定性；對透析不同天數(shù)的Pt納米催化劑進(jìn)行催化研究，發(fā)現(xiàn)透析2天后的Pt顯示了最佳的活性；Pt納米催化劑具有可回收性，循環(huán)3次后催化劑仍具有很高的催化活性。 (II)研究了odaaps

2、的量對Au納米顆粒的影響，發(fā)現(xiàn)，當(dāng)c(Au)=4．00x104m01．L-1時，保護(hù)劑的量越多，合成的納米顆粒越小，顆粒越均勻：當(dāng)c(Au)=1．OOxl04m01．L-I，在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)，改變保護(hù)劑與Au的比例，均可得到均勻分散的Au納米顆粒。調(diào)節(jié)Au納米顆粒的pH值(以c(Au)=4．00x104m01．L-1，n(Au)：n(odaaps)=10：1的Au納米顆粒為研究對象)，隨著pH值的降低，Au納米顆粒的吸收峰逐漸紅移，Au顆粒

3、的聚集程度提高；當(dāng)調(diào)節(jié)其pH=2．5時，Au納米顆粒發(fā)生沉淀，加堿增大其pH值時，沉淀重新溶解形成透明均一的Au納米顆粒，重新分散后的Au具有高度的分散性。 (ⅡI)odaaps為保護(hù)劑合成的Ag納米顆粒，在酸性范圍內(nèi)，降低Ag納米顆粒的pH值，其吸收峰逐漸藍(lán)移，當(dāng)pH=2．5時，Ag納米顆粒沉淀，加堿增大其pH值，沉淀的納米顆粒又可重新分散。 (Ⅳ)研究了Pt、Au、Ag納米顆粒的熒光性質(zhì)，在相同的條件下，三者均有不同

4、程度的熒光淬滅現(xiàn)象，熒光強(qiáng)度的順序?yàn)椋篜t>Au>Ag。 (2)以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為保護(hù)劑合成了Pt納米顆粒，采用吸氫再還原法，在Pt表面分別修飾了Au、Ag原子，分別研究了Au、Ag的修飾量對催化活性的影響；合成了n@Ag/Pt、et~u／et復(fù)合型納米顆粒。 (3)以PVP為保護(hù)劑合成了鈀納米顆粒，用吸氫還原法通過二十四次反應(yīng)，制備了平均直徑從1．53niil到75．63nnl不同大小的Pd納米顆粒。