CdTe-PAA-P-4-VP核殼量子點在DNA熒光探針中的應(yīng)用.pdf

1、本文合成了CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點，并構(gòu)建基于CdTe/PAA/4-VP核殼量子點和Au納米粒子問共振能量轉(zhuǎn)移的DNA熒光探針。
　　 以CdTe量子點為核，加入聚丙烯酸(PAA)調(diào)節(jié)CdTe溶液pH值，然后加入4-乙烯基吡啶(4-VP)并進行聚合，從而得到CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點。PAA作為CdTe和P-4-VP之間的橋梁，有利于CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點的合成?？疾炝藀H值、4-

2、VP與CdTe的摩爾比以及4-VP聚合溫度對合成反應(yīng)的影響，確定合適的反應(yīng)條件為：PH=7.5，4-VP:CdTe=149.2:1，4-VP聚合溫度為80℃。在此條件下合成CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點，并采用透射電鏡、紫外-可見吸收光譜、熒光發(fā)射光譜和紅外光譜對其進行表征。結(jié)果表明，CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點尺寸均一，平均直徑為13.3nm；相對于CdTe核量子點，CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點的熒光

3、強度高一倍，這有利于其在熒光探針中的應(yīng)用；CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點除羧基峰之外的特征吸收峰與4-VP的特征吸收峰相一致，表明P-4-VP包覆在了CdTe表面。
　　 采用檸檬酸鈉還原法制得了25nm的金納米粒子，其吸收光譜與CdTe/PAA/P-4-VP核殼量子點的熒光發(fā)射光譜重疊，符合熒光共振能量轉(zhuǎn)移的要求。將3’-SH-DNA與Au納米粒子相連，另一DNA鏈(與3’-SH-DNA部分互補)與CdTe/PAA/

4、P-4-VP核殼量子點相連，分別得到Au-DNA和CdTe/PAA/P-4-VP-DNA。通過這兩條DNA鏈之間的雜交反應(yīng)，將CdTe/PAA/P-4-VP和Au的距離控制在1-10nm，從而構(gòu)建基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移的DNA熒光探針。與CdTe/PAA/P-4-VP-DNA相比，探針體系的熒光強度大大降低，根據(jù)熒光淬滅機理的探討發(fā)現(xiàn)，探針體系的熒光下降是由于CdTe/PAA/P-4-VP和Au之間發(fā)生了熒光共振能量轉(zhuǎn)移。當加入目標DNA