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文檔簡介
1、本文采用前驅(qū)體法制備了鈣鈦礦催化劑,在此基礎(chǔ)上通過加入一定比例的活性炭到按化學(xué)計(jì)量比配成的溶液加熱蒸發(fā)形成咖啡色的膠體中,及調(diào)節(jié)初始溶液的pH值的方法對(duì)鈣鈦礦催化劑進(jìn)行改性。采用了TEM,XRD對(duì)催化劑進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,測試了空氣電極的開路電壓、電化學(xué)極化、交流阻抗、充放電等電化學(xué)性能;另外,對(duì)熱輥壓法和冷壓法結(jié)合的方法與滾壓法、沖壓法制作的空氣電極進(jìn)行了充放電性能比較,并研究了組成空氣電極催化層、擴(kuò)散層的各組分含量對(duì)空氣電極的影響。主要
2、研究結(jié)果如下: (1)在溶膠凝膠法的基礎(chǔ)上,待溶液形成咖啡色透明膠體時(shí),分別按摩爾比(活性炭:金屬離子總量)為1:1,3:2,2:1加入活性炭,經(jīng)過煅燒后得到鈣鈦礦催化劑,并與未添加活性炭改性的催化劑進(jìn)行對(duì)比;結(jié)果表明采用活性炭改性后催化劑都有較多的細(xì)孔,但以按摩爾比活性炭:金屬離子總量為3:2的催化劑細(xì)孔最多,且分布均勻,制作成的空氣電極其催化效果最佳。 (2)在溶膠凝膠法的基礎(chǔ)上,通過調(diào)節(jié)初始溶液pH至3~4、5~6
3、、9~10的方法對(duì)鈣鈦礦催化劑進(jìn)行改性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著pH的增大,陰極極化電流密度從0.2428 A·cm<'-2>增大到0.3832 A·cm<'-2>,陽極電流密度從0.1229 A·cm<'-2>增大到0.3666 A·cm<'-2>;交流阻抗值從0.39269Ω降低到0.37445 Ω;充電時(shí)對(duì)碳的腐蝕減緩。 (3)采用活性炭、乙炔黑、PTFE、催化劑制作催化層,用乙炔黑、無水NaSO<,4>、PTFE制作擴(kuò)散層,與集流體
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