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文檔簡介
1、電化學(xué)電容器可能成為繼鋰離子電池之后的又一新型儲能元件,在國民經(jīng)濟領(lǐng)域極具發(fā)展前景。一般的多孔炭材料雖具有較高比表面積和較高的理論比容量,但由于孔徑較小,限制了電解質(zhì)離子在其孔隙內(nèi)的自由擴散運動,隨工作功率增大,比容量衰減很快,電容器的比能量.比功率性能差。高功率應(yīng)用(如電動汽車)的雙電層電容器對炭材料的孔結(jié)構(gòu)有更高的要求,以保證電容器的比能量--比功率性能,本文基于上述思想,通過制備不同孔結(jié)構(gòu)的活性炭作為電容器電極材料,測試其電化學(xué)性
2、能,旨在考察活性炭材料的孔結(jié)構(gòu)與電解質(zhì)離子的匹配性,以期獲得制備高功率特性電容器電極材料的新方法。 首先以高比表面積專業(yè)商品活性炭為電極材料,在四種有機電解液中考察電容器的電化學(xué)性能,通過恒流充放電、循環(huán)伏安和交流阻抗測試綜合分析,證明在本實驗條件下,電容器的比能量--比功率性能最佳,并且在實用化應(yīng)用方面理想的電解質(zhì)溶液為1M LiClO4/PC。 然后以制備的不同孔結(jié)構(gòu)的石油焦基活性炭為電極材料,以1M Et4NBF4
3、/PC為電解液,通過具體分析電極材料的孔結(jié)構(gòu)特征以及測試電化學(xué)性能,聯(lián)合交流阻抗測試中的響應(yīng)時間,定性地確定1M Et4NBF4/PC電解質(zhì)離子所需的合適的孔結(jié)構(gòu)特征為1-3nm。 繼而以低軟化點各向同性瀝青為炭材料前驅(qū)體,以乙酸鎂和檸檬酸鎂熱解得到的電化學(xué)性能穩(wěn)定的MgO為模板,通過一步炭化法成功制備出兩系列高收率、高比表面積、高中孔率和可控孔結(jié)構(gòu)的炭材料,其區(qū)別在于炭材料的平均孔徑不同。通過考察在30wt%KOH為電解液時的
4、電化學(xué)性能,發(fā)現(xiàn)兩系列炭材料均具有理想的比電容量,即在25A/g的電流密度下仍能得到220F/g的比電容量;較好的功率特性,即在25A/g時容量保持率仍能達(dá)到90%以上,以及理想的保壓性能,即漏電流均低于0,05mA,靜置24h后仍能保持0.5V以上的電壓。相比較而言,以乙酸鎂為模板劑前驅(qū)體制備的炭材料體系孔徑稍大,具有更理想的倍率特性和功率特性,但如果追求小電流密度放電時的高比電容量,以檸檬酸鎂為模板劑前驅(qū)體制備的炭材料體系是理想的電
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