缺電子芴類的電致發(fā)光材料的設(shè)計(jì)、合成與表征.pdf

1、聚芴及芴的衍生物材料由于具有好的熱穩(wěn)定性和光學(xué)穩(wěn)定性，在溶液和固態(tài)都具有較高的熒光量子率，而成為一類重要的藍(lán)色電致發(fā)光材料。這類材料主要缺點(diǎn)是發(fā)光時(shí)容易形成激基締合物而長(zhǎng)波發(fā)射，影響發(fā)光純度。另外，聚芴材料的帶隙能比較大，器件載流子的注入和傳輸不易。 本文從發(fā)光純度和載流子傳輸性能這兩個(gè)角度出發(fā)，將非直線的吡嗪環(huán)引入聚芴體系通過(guò)在分子鏈中形成彎曲骨架結(jié)構(gòu)來(lái)防止高分子鏈的堆積，減少激基締合物形成的機(jī)會(huì)，抑制低能發(fā)光帶的發(fā)射；將腈基

2、取代的吡嗪環(huán)作為缺電子基團(tuán)引入聚芴體系，提高材料的電子親和勢(shì)，增加材料的電子注入和傳輸性能。 首先，我們?cè)O(shè)計(jì)了有效的合成路線制備出2, 3-二芴基5, 6-二腈基吡嗪?jiǎn)误w5，欲采用常用的Suzuki聚合方法，將其與雙硼酸酯取代芴發(fā)生縮聚，得到目標(biāo)聚芴高分子。由于實(shí)驗(yàn)時(shí)間有限，我們到目前為止，沒(méi)能得到分子量較高，規(guī)整度較好的聚芴材料。一方面，我們將繼續(xù)嘗試優(yōu)化聚合條件，提高產(chǎn)物聚合度。另一方面，我們通過(guò)合成雙錫化芴單體，改用Sti

3、lle聚合來(lái)延長(zhǎng)分子鏈。 第二，我們成功的合成出一系列的2，3-二芴基取代的吡嗪/喹喔啉類小分子。經(jīng)熱分析，光電性能的研究表明這類分子的熱分解溫度都在350℃以上，具有較好地?zé)釋W(xué)穩(wěn)定性；電子親和勢(shì)都大約在2.85 eV左右，顯示出良好的電子注入和傳輸性能。因此，可以作為電子傳輸材料用于有機(jī)電致發(fā)光器件中。 總之，我們基于Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備雙芴基撐乙炔。此化合物經(jīng)過(guò)氧化，縮合反應(yīng)得到不同的含二芴基取代的