糖尿病小鼠骨髓間充質干細胞脂向分化能力及EGb761干預效應.pdf

1、本文從以下幾個部分進行探討：
　　第一部分 糖尿病小鼠骨髓間充質干細胞脂向分化能力
　　目的:體外誘導db/db鼠和db/m鼠的BMSCs向成脂細胞分化，比較其脂向分化能力有無差異。
　　方法:取8w齡db/db鼠和db/m鼠的BMSCs，通過流式細胞儀分別檢測其細胞表面標記物，CCK-8法檢測比較兩種小鼠骨髓間充質干細胞增殖能力的差異，成脂誘導21d后行油紅O染色;應用RT-PCR檢測PPARγ、C/EBPα的基因表

2、達;通過WesternBlot檢測成脂細胞相關因子PPARγ、C/EBPα蛋白表達量。
　　結果:1.兩種小鼠的BMSCs均高度表達CD29、CD44，而低表達CD34、CD45(db/m鼠BMSCs陽性率分別為99.5％、99.1％、2.7％和2.8％，db/db鼠BMSCs陽性率分別為94.6％、97.4％、3.1％和4.1％);2.db/db鼠BMSCs增殖能力稍低于對照組db/m鼠(P＞0.05);3.油紅O染色示db/d

3、b組骨脂肪滴數(shù)量明顯多于db/m組，且脂肪滴的體積亦大于db/m組;4.RT-PCR檢測顯示成脂誘導21d，db/db組PPARγ和C/EBPα基因表達量均明顯高于db/m組(P＜0.05);5.Western Blot檢測顯示成脂誘導21d，db/db組PPARγ和C/EBPα蛋白表達量均明顯高于db/m組(P＜0.05)。
　　結論:1.db/db鼠和db/m鼠的p3 BMSCs的活力強、純度高，增殖能力無明顯差異;2.db/

4、db鼠BMSCs脂向分化能力明顯強于db/m鼠。
　　第二部分 EGb761對糖尿病小鼠骨髓間充質干細胞成骨分化能力的影響
　　目的:db/db鼠BMSCs成骨誘導分化的過程中加入EGb761進行干預，觀察其對BMSCs骨向分化能力的影響。
　　方法:取8w齡db/db鼠的BMSCs，CCK-8法篩選EGb761對db/db鼠BMSCs的細胞毒性，選取最佳濃度干預db/db鼠BMSCs成骨分化，第14d行茜素紅染色，測

5、定ALP活性，RT-PCR檢測ALP、RUNX2基因的表達，Western Blot檢測ALP、RUNX2蛋白水平的表達。
　　結果:1.濃度在1000 mg/L以下的EGb761對細胞的生長增值無明顯細胞毒作用，選取最佳刺激濃度10mg/L;2.茜素紅染色示:EGb761干預組與誘導組相比礦化結節(jié)較大，數(shù)量較多，染色較深，呈現(xiàn)為紅褐色;EGb761干預組ALP活性強于誘導組(P＜0.05);3.與正常成骨誘導組相比，EGb761

6、干預組ALP和RUNX2基因表達量均明顯增強(P＜0.05);4.與正常成骨誘導組相比，EGb761干預組ALP和RUNX2蛋白表達水平均明顯上升（P＜0.05）。
　　結論:EGb761可促進db/db小鼠BMSCs向成骨細胞分化。
　　第三部分 EGb761對糖尿病小鼠骨髓間充質干細胞成脂分化能力的影響
　　目的:db/db鼠BMSCs成脂分化的過程中加入EGb761進行干預，觀察BMSCs脂向分化能力是否減弱，初

7、探EGb761對BMSCs脂向分化的影響及可能機制。
　　方法:取8w齡db/db鼠BMSCs，成脂分化過程中予EGb761進行干預，21d后行油紅O染色，RT-PCR檢測PPARγ、C/EBPα和β-catenin的基因表達，Western Blot檢測PPARγ、C/EBPα和β-catenin的蛋白表達。
　　結果:1.油紅O染色示EGb761干預組脂肪滴數(shù)量明顯少于正常誘導組，且脂肪滴的體積亦小于正常誘導組;2.RT

8、-PCR檢測顯示成脂誘導21d，EGb761干預組PPARγ和C/EBPα基因表達量均明顯低于正常誘導組(P＜0.05)，而β-catenin的基因表達量明顯高于正常誘導組(P＜0.05);3.Western Blot檢測顯示EGb761干預組PPARγ和C/EBPα蛋白表達量均明顯低于正常誘導組(P＜0.05)，而β-catenin的蛋白表達量明顯高于正常誘導組(P＜0.05)。
　　結論: EGb761可抑制db/db鼠BMS