乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備及性能研究.pdf

1、本研究分別采用丙烯酸丁酯（n-BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）與丙烯酸烯丙酯（ALMA）為核層單體，丙烯酸丁酯與丙烯酸（AA）、丙烯酸丁酯與甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸為殼層單體，采用種子核殼乳液聚合的方法，合成了三種具有窄粒徑分布的共聚丙烯酸酯壓敏膠乳：P(n-BA)/P(n-BA-co-AA) 、P(n-BA)/P(n-BA-co-MMA-co-AA) 膠乳和P(MMA-co-ALMA)/P(n-BA-co-AA) 膠乳。借助動(dòng)態(tài)光散射粒

2、徑分析儀、DMA、TEM分別考察了壓敏膠乳的粒徑及其分布、壓敏膠乳聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）以及膠乳粒的微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明：所合成的乳膠粒子z-均粒徑均為（303nm±3nm），膠乳粒子粒徑呈單峰分布，分散系數(shù)小于0.1；膠乳粒子呈球形形態(tài)，P(n-BA)/P(n-BA-co-MMA-co-AA)膠乳粒子和P(MMA-co-ALMA)/P(n-BA-co-AA)膠乳粒子具有明顯的核-殼結(jié)構(gòu)；P(n-BA)/P(n-BA-co-M

3、MA-co-AA) 和P(MMA-co-ALMA)/P(n-BA-co-AA)聚合物具有兩個(gè)明顯的Tg。 通過(guò)索氏抽提方法表征了聚合物的凝膠含量，GPC表征了聚合物的溶膠分子量。通過(guò)P(n-BA)/P(n-BA-co-AA) 聚合物中凝膠部分在甲苯中的溶脹情況計(jì)算了聚合物的交聯(lián)分子量，并對(duì)聚合物的纏結(jié)分子量進(jìn)行預(yù)測(cè)和計(jì)算。隨著聚合物殼層鏈轉(zhuǎn)移劑含量的提高聚合物的凝膠含量逐漸減少，重均分子量逐漸降低，交聯(lián)分子量逐漸增大，纏結(jié)分子量

4、逐漸增大。 重點(diǎn)考察了三種壓敏膠乳壓敏粘性的影響因素。P(n-BA)/P(n-BA-co-AA)膠乳聚合物殼層中鏈轉(zhuǎn)移劑的加入能夠有效地改善聚合物的剝離粘性和初粘性，但同時(shí)會(huì)導(dǎo)致持粘性能的大幅下降。在P(n-BA)/P(n-BA-co-AA)膠乳聚合物的殼層中引入硬單體MMA，共聚后一方面能夠改善聚合物壓敏膠對(duì)極性表面的浸潤(rùn)能力，高Tg共聚單體的引入也極大提高了聚合物壓敏膠的抗蠕變性能，另一方面剝離粘性卻下降很多。 P(