MEK-2、p-ERK、ER-β、TNF-α和MMP-2在子宮內膜異位癥中的表達及意義.pdf

1、目的：
　　探討絲裂原活化蛋白激酶激酶-2(Mitogenactivatedproteinkinaseextracellularsignalregulatedkinasekinase2，MEK-2)、磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶p-ERK(Phospho-extracellularsignal-regulatedkinase，p-ERK)、雌激素受體-β(Estrogenreceptor-β，ER-β)、腫瘤壞死因子-α(Tumorn

2、ecrosisfactor-α，TNF-α)、基質金屬蛋白酶-2(Matrixmetalloproteinases，MMP-2)在子宮內膜異位癥(Endometriosis，EMs)在位內膜和異位內膜組織中的表達及其相關性。
　　方法：
　　應用免疫組織化學染色S-P法檢測MEK-2、p-ERK、ER-β、TNF-α和MMP-2在46例卵巢子宮內膜異位癥在位內膜及異位內膜，40例正常子宮內膜、20例單純卵巢囊腫及20例正常卵

3、巢組織中的表達，結合臨床病例資料應用計算機病理圖像分析系統(tǒng)進行圖像分析分析。
　　結果：
　　1.MEK-2、p-ERK、ER-β和MMP-2在EMs異位內膜中的表達顯著高于在位內膜；TNF-α在EMs異位內膜與在位內膜中表達無差異。
　　2.MEK-2、P-ERK、ER-β、TNF-α和MMP-2在EMs異位內膜和在位內膜中的表達顯著高于正常子宮內膜、單純卵巢囊腫和正常卵巢組織。
　　3.MEK-2與p-ERK

4、、ER-β、TNF-α、MMP-2的表達呈正相關，p-ERK與ER-β、TNF-α、MMP-2的表達亦呈正相關。
　　結論：
　　1.MEK-2、p-ERK在EMs異位內膜及在位內膜中過表達，提示ERK信號通路與EMs發(fā)病有關，這條通路與EMs的增殖和侵襲相關。
　　2.ER-β、TNF-α、MMP-2在EMs異位內膜及在位內膜中表達升高，且與MEK-2、p-ERK的表達呈正相關。提示ERK信號通路與ER-β、MMP-