疏水締合聚丙烯酰胺在新膠束聚合體系中的制備及其流變特性.pdf

1、本研究合成了單尾型丙烯酰胺N-正十二烷基丙烯酰胺(C12AM)和李尾型丙烯酰胺N,N-二正十二烷基丙烯酰胺(DiC12AM)兩種強疏水單體，測定了兩種疏水的單體的FTIR光譜與1H-NMR譜，對C12AM和DiC12AM的化學結(jié)構(gòu)進行了確認。采用濁度法分別測定了兩種疏水單體在普通表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)與可聚合表面活性劑2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸鈉(NaAMC12S)膠束溶液中的增溶性能，為構(gòu)建新型膠束聚合體系奠定基礎(chǔ)。研究結(jié)

2、果表明，由于SDS膠束的聚集數(shù)較大，故疏水單體C12AM和DiC12AM在SDS膠束溶液中的增溶量較高，相比之下，可聚合表面活性劑NaAMC12S膠束的聚集數(shù)較小，故疏水單體C12AM和DiC12AM在NaAMC12S膠束溶液中的增溶量較低。 配制了表面活性單體2-丙烯酰胺基十二烷磺酸鈉(NaAMC12S)與十二烷基硫酸鈉(SDS)的膠束溶液，以疏水單體C12AM在兩種膠束溶液中的增溶性能為基礎(chǔ)，于兩種膠束溶液中分別進行了丙烯酰

3、胺(AM)與C12AM的膠束共聚合，制備了疏水締合聚丙烯酰胺(HAPAM)，它們分別為二元共聚物C12AM/AM與三元共聚物C12AM/NaAMC12S/AM；測定了兩種共聚物的紅外光譜；采用熒光探針法與表觀粘度法重點研究了它們的疏水締合性與流變性能。結(jié)果表明，在表面活性單體NaAMC12S的膠束溶液中，可順利地實現(xiàn)AM與疏水單體的膠束共聚合，由于表面活性單體也參與了共聚合，故制得的產(chǎn)物為三元微嵌段結(jié)構(gòu)的共聚物C12AM/NaAMC12

4、S/AM；與在SDS膠束溶液中制備的二元共聚物C12AM/AM相比，前者的疏水締合性更強。在表面活性單體的膠束溶液中制備疏水締合聚丙烯酰胺(HAPAM)，簡化了膠束共聚合的操作(免去了從產(chǎn)物中去除表面活性劑的繁雜處理過程)，而且提高了產(chǎn)物共聚物的疏水締合性，是對傳統(tǒng)膠束共聚合的一種有意義的改進。 本研究還在2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸鈉(NaAMC12S)的膠束溶液中，實施了丙烯酰胺(AM)與N,N-二正十二烷基丙烯酰胺(DiC1

5、2AM)的膠束共聚合，制備了含孿尾型丙烯酰胺的疏水締合聚丙烯酰胺(HAPAM)，該聚合物為微嵌段結(jié)構(gòu)的三元共聚物DiC12AM/NaAMC12S/AM?？刂乒簿酆蠗l件，制備了微結(jié)構(gòu)系列變化的共聚物；測定了三元共聚物的紅外光譜，表征了化學結(jié)構(gòu)；采用熒光探針法與表觀粘度法重點研究了共聚物DiC12AM/NaAMC12S/AM的大分子鏈微結(jié)構(gòu)與其疏水締合性的關(guān)系。研究結(jié)果表明，在表面活性單體NaAMC12S的膠束溶液中，可順利地實現(xiàn)AM與孿尾

6、型丙烯酰胺DiC12AM的膠束共聚合，與由單尾型丙烯酰胺N-正十二烷基丙烯酰胺(C12AM)為疏水單體制備的HAPAM相比，由孿尾型丙烯酰胺DiC12AM為疏水單體制備的HAPAM，其疏水締合性大為提高，顯示出孿尾型丙烯酰胺對HAPAM疏水締合性的貢獻非同尋常。與一般的HAPAM類似，影響三元共聚物DiC12AM/NaAMC12S/AM疏水締合性的主要結(jié)構(gòu)因素有：疏水單體的含量，疏水微嵌段長度與共聚物分子量，疏水單體含量愈高，疏水微嵌段