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文檔簡介
1、本文在實驗室模擬條件下,通過氧化型染發(fā)劑對小麥種子發(fā)芽及根伸長的毒性試驗、對大型蚤的急性毒性試驗、乙酰膽堿酯酶(AChE)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和過氧化氫酶(CAT)測定及對沙蠶的急性毒性試驗和AChE、SOD活性測定的機理探究試驗,結果表明: (1)小麥種子發(fā)芽過程中,根長和芽長對氧化型染發(fā)劑脅迫表現(xiàn)得并不敏感,但抑制率與濃度對數呈顯著正相關(R2root=0.94.R2shoot=0.97).小麥的根長和芽長在氧化型
2、染發(fā)劑脅迫下的IC50分別為20.5g·L-1和29.1g·L-1。當處理組濃度處于低水平時,對小麥種子的根長產生了微弱的毒物興奮效應,處理組濃度為10mg·L-1和100mg·L-1時,小麥種子根長分別為空白組的103.7%和102.4%。 (2)在氧化型染發(fā)劑對大型蚤的急性毒性試驗中,暴露24h的LC50和EC50分別為177.0mg·L-1和129.5mg·-1;暴露48h的LC50和EC50分別為132.0mg·L-1和
3、120.0mg·L-1。24h和48h內不同濃度氧化型染發(fā)劑脅迫下大型蚤的死亡率和抑制率趨勢線呈"S"型增長,且均與濃度對數呈良好的一元線性關系(死亡率:R224h=0.97,R248h=0.99,p<0.05;抑制率:R224h=0.97,R248h=0.98,p<0.05)。氧化型染發(fā)劑對大型蚤體內的.AChE活性呈抑制作用,對SOD的活性呈誘導作用,但差異均不顯著。 (3)在氧化型染發(fā)劑對雙齒圍沙蠶的急性毒性和酶活性測定試
4、驗中,暴露3d后氧化型染發(fā)劑對沙蠶的半數致死濃度LC50為1849.6mg·L-1;暴露3d后沙蠶體內AChE和SOD活性受到氧化型染發(fā)劑暴露濃度的顯著影響,且隨暴露濃度的升高(0~320mg·L-1),AChE和SOD活性均呈先被誘導后下降的變化趨勢;沙蠶體內AChE和SOD活性也受到暴露時間的顯著影響:40mg·L-1濃度下,隨暴露時間的延長(0~10d),SOD活性呈先下降又緩慢上升的趨勢,而AChE活性變化沒有顯著規(guī)律;通過比較
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