2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:研究血清硬骨素(sclerostin,SOST)水平在Graves病(Graves’disease,GD)患者和健康人群中的不同,Graves病患者骨代謝指標和骨密度(bone mineral density,BMD)的特征,并分析血清SOST與骨代謝指標及BMD之間的關系,探討GD發(fā)生骨質疏松的機制。
  方法:收集GD患者60例作為病例組,其中男22例(24~46歲),女38例(20~45歲,均為月經(jīng)正常者),平均年齡3

2、4.43±7.44歲。同時選取年齡、性別與之匹配甲狀腺功能正常的30例健康體檢者作為對照組,其中男16例(24~45歲),女14例(21~43歲),平均年齡34.79±5.99歲。根據(jù)國際骨質疏松基金會(International Osteoporosis Foundation,IOF)對年輕成人繼發(fā)性骨質疏松癥診斷標準[1],依據(jù)T值的高低將60例 GD患者分為骨密度正常組(T>-1.0)和骨量減少/骨質疏松組(T≤-1.0)。記錄所

3、有受試者的性別、年齡,同時記錄 GD患者的身高、體重,計算出體質量指數(shù)(body mass index,BMI),肘靜脈采血檢測所有受試者的血清游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游離甲狀腺素(free thyronine,FT4)、促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)和SOST,同時檢測GD患者甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobulin antibod

4、y,TgAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH),N-端骨鈣素(N-MID osteocalcin,N-MID)、總1型膠原氨基端延長肽(total of type1 collagen amino terminal extension of the peptide,tP1NP)和β-膠原特殊序列(beta colla

5、gen special sequence,β-CTX),雙能X線吸收儀(Dual-energy X-ray absorption,DEXA)測量GD患者橈骨、股骨頸及腰椎(L2~4)三個部位的BMD。
  結果:(1)GD組血清SOST水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
  (2)GD患者骨量減少/骨質疏松組FT4,FT3水平高于骨密度正常組,前者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),后者差異無統(tǒng)計學意義。兩

6、組間TSH,TgAb,TPOAb差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05).。
  (3)GD患者骨量減少/骨質疏松組的SOST,N-MID,tP1NP,β-CTX顯著高于骨密度正常組,PTH顯著低于骨密度正常組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  (4)本研究中,GD患者骨量減少和骨質疏松的發(fā)生率分別為32%和12%,好發(fā)部位均為橈骨。
  (5)Spearman相關分析顯示,GD患者血清SOST與FT3,β-CTX存在

7、正相關(rs=0.380、0.296,均P<0.01),與PTH,橈骨BMD,股骨頸BMD,腰椎(L2~4) BMD存在負相關(rs=-0.485、-0.322、-0.266、-0.455,均P<0.05),與FT4,TSH,TgAb,TPOAb,N-MID,tP1NP均無相關性。
  結論:(1)GD患者血清SOST水平升高。
  (2)GD患者血清SOST升高可能與PTH低下有關。
  (3)GD患者易導致不同程度

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論