P-,53-突變蛋白，Bcl-2蛋白及增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）在甲狀腺組織中表達(dá)及意義.pdf

1、　　本研究探討了抑癌基因P53突變蛋白、凋亡基因Bcl-2蛋白及增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)在甲狀腺良惡性組織中表達(dá)的意義，以及AMES分級對分化性腺癌惡性評估的價值?！　⊙芯繎?yīng)用免疫組織化學(xué)方法，檢測術(shù)前未行特殊治療48例甲狀腺癌和15例良性病變中P53突變蛋白，Bcl-2蛋白及增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的表達(dá)?！　⊙芯拷Y(jié)果為P53突變蛋白在良性病變中無陽性表達(dá)，惡性腫瘤中為16/48(33.3﹪)，分化性腺癌中為12/43(27.

2、9﹪)，未分化癌中為4/5(80﹪)。在惡性腫瘤和未分化癌中，其表達(dá)高于良性病變(p＜0.05)。但與年齡、性別、腫瘤直徑、AMES分級無明顯相關(guān)。Bcl-2蛋白在良性病變中為14/15(93.3﹪)，分化性腺癌為30/43(69.76﹪)，未分化癌中為0。其表達(dá)在良性病變與未分化癌分化性腺癌與未分化癌間有差異(P＜0.05)，與年齡、性別、腫瘤直徑、AMES分級無關(guān)。PCNA表達(dá)在惡性腫瘤中明顯升高。分化性腺癌中，其表達(dá)與年齡、腫瘤直