氯鉀離子共體誘導后黃瓜葉片內(nèi)特異性免疫信號蛋白酶的研究.pdf

1、用濃度為1.0％、1.5％的氯鉀離子共體液在黃瓜幼苗子葉期和第一真葉期進行兩次誘導處理(葉部噴施)，以蒸餾水為對照(CK)，對黃瓜葉片內(nèi)幾丁質(zhì)酶、β-1，3-葡聚糖酶活性進行了測定，并對其與誘導抗性相關的蛋白質(zhì)、幾丁質(zhì)酶、β-1，3-葡聚糖酶免疫信號蛋白酶進行電泳分析(SDS-聚丙稀酰氨凝膠電泳)，結果表明: 1、黃瓜萌動種子內(nèi)的幾丁質(zhì)酶和β-1，3-葡聚糖酶活性最高；誘導后黃瓜幼苗體內(nèi)的幾丁質(zhì)酶和β-1，3-葡聚糖酶活性都有一

2、個先高后低的變化規(guī)律，其中幾丁質(zhì)酶活性高峰期1.0％處理出現(xiàn)在誘導后第15天，峰值為0.0980 μ/g，1.5％處理出現(xiàn)在誘導后第11天，峰值為0.1110 μ/g；β-1,3-葡聚糖酶活性高峰期1.0％處理出現(xiàn)在誘導后第5天，峰值為1.0130μ/g，1.5％處理出現(xiàn)在誘導后第3天，峰值為1.1200μ/g。這兩種酶的活性都是經(jīng)1.5％濃度處理的先于1.0％濃度的處理達到活性高峰，且1.5％濃度的處理的峰值較高。CK的變化較平緩，活

3、性低于兩處理的。 2、經(jīng)SDS-聚丙稀酰氨凝膠電泳后，萌動種子中出現(xiàn)的蛋白質(zhì)、幾丁質(zhì)酶、β-1，3-葡聚糖酶酶帶最多；誘導后的第1天到第27天黃瓜葉片中產(chǎn)生分子量為100.6KD、91.1 KD、36.1KD、26.8KD的四條新蛋白質(zhì)酶帶、分子量為31.3KD、25.6KD、22.4KD的三條新的幾丁質(zhì)酶酶帶、分子量為49.5KD、43.3KD、33.1KD的三條新的β-1，3-葡聚糖酶酶帶，這些新產(chǎn)生的酶帶是經(jīng)氯鉀離子共體液