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文檔簡介
1、本論文中根據(jù)稀土元素的優(yōu)異發(fā)光特性制備了兩類三種稀土發(fā)光配合物,并采用了不同加工手段將稀土配合物與硅橡膠基體結合,制備了硅橡膠基稀土發(fā)光復合材料。采取多種測試手段(元素分析、紅外光譜、XRD、SEM、熒光光譜、GPC、DSC等)對稀土配合物及其硅橡膠基復合材料進行測試,較為系統(tǒng)的研究了這些材料的結構與熒光性能之間的關系。研究工作分為三個大部分: 一、合成了具有優(yōu)良的熒光性能的兩類三種稀土有機發(fā)光配合物,一類為具有活性基團的稀土配合物
2、——Eu(TTA)2(phen)(MA)及Eu(TTA)2(phen)(UAH);另一類為摻雜型稀土配合物——EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O;并對這些配合物進行了測試和表征。 二、對Eu(TTA)2(phen)(MA)的聚合活性進行了初步的探索,采用了直接聚合法、懸浮聚合法制備了一系列產(chǎn)物。 三、將具有反應活性基團的Eu(TTA)2(phen)(MA)以及Eu(TTA)2(phen)(UAH)稀土有機配合物與S
3、iR進行共混制備了一系列SiR基熒光復合材料。對于Eu(TTA)2(phen)(MA)/SiR復合材料,采取溶液共混法以及機械共混法制備相應的復合材料,在使用機械共混法制備復合材料時,重點考察了共混溫度對材料性能的影響。對于Eu(TTA)2(phen)(UAH)/SiR復合材料,我們采用機械共混法制備其復合材料,重點考察了硫化時間對材料的性能的影響。 研究結果表明: 一、所合成的Eu(TTA)2(phen)(MA)、Eu(T
4、TA)2(phen)(UAH)均具有優(yōu)良的發(fā)光性能;對于摻雜稀土雙配物EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O,當Eu∶Gd=0.7∶0.3時,配合物的熒光性能達到最好。 二、Eu(TTA)2(phen)(MA)配合物的反應活性的探索性試驗結果雖然沒有得到高聚合度的稀土配合物,但發(fā)現(xiàn)采用懸浮聚合法所得的產(chǎn)物的熒光強度大幅度提高。 三、總體看來,所制備的硅橡膠基稀土復合材料中,硫化膠的熒光強度都低于相應的混煉膠的熒光強度。
5、對于采用溶液共混法所制備的SiR基Eu(TTA)2(phen)(MA)復合材料中,以THF為溶劑的制品綜合性能較好,配合物顆粒尺寸較小,分散較均勻;對于采用機械共混法制備的SiR基Eu(TTA)2(phen)(MA)復合材料中,較低共混溫度下所制備的復合材料中Eu(TTA)2(phen)(MA)的分散粒徑較??;當稀土配合物添加量較小時,在配合物熔點以上進行共混所制備的材料的熒光強度明顯高于其他共混溫度下制備的復合材料的熒光強度。對于Si
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