版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 1.建立檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞(PBL)人類主要組織相容性抗原-A(HLA-A)mRNA的一步法熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-RT-PCR)的方法,初步應(yīng)用于腎移植患者移植前后外周血淋巴細(xì)胞HLA-AmRNA表達(dá)的檢測(cè)。探討淋巴細(xì)胞HLA-A mRNA的表達(dá)與機(jī)體免疫狀態(tài)及移植后早期急性排斥反應(yīng)的關(guān)系。 2.通過(guò)對(duì)HLA-AmRNA、CD4/CD8比值、血肌酐(sCr)、尿素氮(BUN)、淋巴細(xì)胞數(shù)各項(xiàng)指標(biāo)的比較
2、,探討淋巴細(xì)胞HLA-AmRNA作為早期急性排異反應(yīng)評(píng)估指標(biāo)的價(jià)值。 方法: 依據(jù)GenBank中人HLA-AmRNA序列,根據(jù)HLA-A基因外顯子4、5中的保守序列自主設(shè)計(jì)、篩選引物及探針;以管家基因葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose6-phosphate dehydrogenasem,G6PDH)作為內(nèi)參照,設(shè)計(jì)引物及探針。運(yùn)用Taqman探針技術(shù),熒光定量RT-PCR擴(kuò)增HLA-A mRNA和G6PDH m
3、RNA。檢測(cè)35例隨訪的腎移植患者的術(shù)前及術(shù)后半年內(nèi)不同時(shí)間的標(biāo)本的閾循環(huán)數(shù)(Ct)和60例正常對(duì)照的閾循環(huán)數(shù)(Ct),采用REST軟件分析其外周血淋巴細(xì)胞表面HLA-A mRNA的相對(duì)表達(dá)量。測(cè)定值大于等于正常值或者在連續(xù)監(jiān)測(cè)過(guò)程中表達(dá)較前顯著增強(qiáng)的腎移植患者,考慮有早期急性排斥反應(yīng)發(fā)生。以流式細(xì)胞術(shù)連續(xù)檢測(cè)CD4/CD8比值,ELISA檢測(cè)免疫抑制劑藥物濃度,評(píng)估機(jī)體的免疫狀態(tài)。血生化儀測(cè)定血肌酐、尿素氮。 結(jié)果:
4、 1.健康正常對(duì)照人群外周血淋巴細(xì)胞HLA-A mRNA的相對(duì)表達(dá)量是(1.14±0.32)。將此值設(shè)為目前外周血淋巴細(xì)胞HLA-AmRNA檢測(cè)的臨界值。 2.移植前外周血淋巴細(xì)胞HLA-A mRNA的相對(duì)表達(dá)量(1.03±0.56)與正常對(duì)照比較無(wú)差異(P>0.05)。 3.術(shù)后應(yīng)用免疫抑制劑,腎功能穩(wěn)定組一月內(nèi)外周血淋巴細(xì)胞HLA-AmRNA的相對(duì)表達(dá)量與正常對(duì)照組相比均降低(P<0.05)。 4.
5、術(shù)后急性排斥反應(yīng)組排斥反應(yīng)期外周血淋巴細(xì)胞HLA-A mRNA的相對(duì)表達(dá)升高(P<0.05)。與腎功能穩(wěn)定組同一時(shí)間相比,5例排斥反應(yīng)患者術(shù)后一月內(nèi)不同時(shí)間外周血淋巴細(xì)胞HLA-A mRNA表達(dá)在排斥反應(yīng)發(fā)生時(shí)顯著升高(P<0.05)。 5.HLA-A mRNA作為監(jiān)測(cè)早期急性排斥反應(yīng)的指標(biāo)的敏感性是80%,特異性是90.3%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)率是66.7%,陰性預(yù)測(cè)率是96.5%。結(jié)合血肌酐檢測(cè),可提高其檢測(cè)的敏感性和特異性。
6、 6.移植術(shù)前后連續(xù)監(jiān)測(cè)外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD4/CD8比值,排斥反應(yīng)發(fā)生時(shí)較正常對(duì)照組明顯升高(P<0.05),比值均>1.5。血藥濃度監(jiān)測(cè),口服藥物吸收不規(guī)則,存在很大的個(gè)體差異。HLA-A單項(xiàng)診斷排斥反應(yīng)時(shí)變化更明顯,性能優(yōu)于其他指標(biāo)。 結(jié)論: 1.成功建立了簡(jiǎn)便快速、特異、重復(fù)性好、可信度高的檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞HLA-A mRNA基因表達(dá)的FQ-RT-PCR方法。結(jié)合REStT軟件,采用比較Ct值
7、的分析方法對(duì)淋巴細(xì)胞HLA-AmRNA進(jìn)行相對(duì)定量。 2.外周血淋巴細(xì)胞HLA-AmRNA作為一個(gè)評(píng)估機(jī)體免疫狀態(tài)和預(yù)測(cè)早期排斥反應(yīng)發(fā)生的指標(biāo)具有無(wú)創(chuàng)性,敏感性80%,特異性90.3%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)率66.7%,陰性預(yù)測(cè)率96.5%的特點(diǎn)。結(jié)合臨床血肌酐指標(biāo),可以進(jìn)一步提高HLA-A mRNA檢測(cè)的敏感性和特異性,使外周血淋巴細(xì)胞HLA-A mRNA檢測(cè)具有良好的預(yù)測(cè)早期排斥反應(yīng)的前景。 3.HLA-A mRNA、血
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腎移植患者急性排斥反應(yīng)中T淋巴細(xì)胞亞群的作用研究.pdf
- 外周血淋巴細(xì)胞MHC-Ⅰ在急性移植排斥反應(yīng)中的變化規(guī)律.pdf
- MiRNAs在大鼠腎移植急性排斥反應(yīng)中的早期診斷作用.pdf
- 受者外周血淋巴細(xì)胞粘附分子基因表達(dá)對(duì)腎移植急性排斥反應(yīng)的預(yù)測(cè)作用.pdf
- 自然殺傷淋巴細(xì)胞及自然殺傷T淋巴細(xì)胞在腎移植患者免疫狀態(tài)中的作用.pdf
- 同、異種及分類淋巴細(xì)胞在移植排斥反應(yīng)中的研究.pdf
- 腎移植急性排斥反應(yīng)早期診斷的研究.pdf
- 腎移植排斥反應(yīng)
- 腎移植術(shù)后抗HLA和MICA抗體在移植腎慢性排斥反應(yīng)中的臨床研究.pdf
- 細(xì)胞免疫功能與T淋巴細(xì)胞亞群在監(jiān)測(cè)腎移植術(shù)后感染和排斥中的臨床意義.pdf
- 腎移植術(shù)后早期排斥反應(yīng)的高危因素分析.pdf
- 外周血淋巴細(xì)胞HLA-I基因表達(dá)與移植后機(jī)體免疫狀態(tài)的關(guān)系探討.pdf
- 腎移植急性排斥反應(yīng)尿液中早期標(biāo)志物研究.pdf
- Notch1受體在腎移植受者外周血淋巴細(xì)胞中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 1例腎移植排斥反應(yīng)
- 腎移植后急性排斥反應(yīng)及慢性移植腎腎病患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中FOXP3 mRNA的表達(dá)水平.pdf
- 內(nèi)皮微粒在大鼠腎移植急性排斥反應(yīng)中的意義.pdf
- 細(xì)胞因子聯(lián)合T淋巴細(xì)胞亞群對(duì)早期腎移植免疫監(jiān)測(cè)的研究.pdf
- 腎移植術(shù)前后監(jiān)測(cè)外周血淋巴細(xì)胞CD15S抗原的意義.pdf
- miR-663在腎移植急性排斥反應(yīng)中調(diào)控作用的體外研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論