小冰麥33抗葉銹性鑒定及SSR和TRAP分析.pdf

1、小麥葉銹病是小麥生產(chǎn)上的重要病害之一，篩選和培育抗病品種已被公認(rèn)是防治此病害最為經(jīng)濟、安全和有效的途徑。而了解我國小麥栽培品種以及重要抗源材料的抗病基因組成和遺傳特點是合理利用抗病品種的基礎(chǔ)。小冰麥33是上世紀(jì)90年代由東北師范大學(xué)與吉林省農(nóng)科院作物育種研究所合作通過異位附加系等方法將468-6-7與新曙光1號雜交育成的著名小麥品種。被農(nóng)業(yè)部列為國家級的優(yōu)質(zhì)小麥，為一種高產(chǎn)、高蛋白、多抗病的小麥新品種，在抗病育種和生產(chǎn)上具有重要的應(yīng)用價

2、值。并于1995年審定推廣，目前已在北方許多省份得到大面積推廣。本研究以小冰麥33為材料，應(yīng)用溫敏抗葉銹性基因推導(dǎo)、成株期抗葉銹性基因推導(dǎo)、抗性遺傳分析和分子標(biāo)記輔助選擇、SSR技術(shù)、TRAP技術(shù)對小冰麥33抗葉銹性進行研究。 1.利用溫敏基因推導(dǎo)法，通過比對小冰麥33及7個溫敏抗葉銹近等基因品系對4個葉銹菌生理小種的抗病反應(yīng)型，推導(dǎo)出小冰麥33可能含有Lr18及其他新的溫敏抗葉銹性基因。研究同時證明溫敏抗葉銹性基因具有小種的專

3、化性。 2.利用成株期基因推導(dǎo)法，通過比對小冰麥33及9個成株期抗葉銹近等基因品系對13個不同毒力的葉銹菌生理小種的抗病反應(yīng)型，推導(dǎo)出小冰麥33不含有本試驗中所測試的Lr/12、Lrl3、Lrl4a、Lrl4b、Lr22a、Lr22b、Lr34、Lr35、Lr37這9個成株期抗葉銹基因，可能含有其他成株期抗葉銹性基因及未知基因。 3.運用了33個小冰麥33 F3代家系接種04-5-321葉銹菌生理小種進行遺傳分析，其分離

4、比經(jīng)卡方適合性測驗符合由一對顯性基因控制的3:1分離比例(X2=0.03

5、為110bp的差異性DNA片段，經(jīng)F3代小群體驗證后，得出遺傳距離為38cM。 5.利用FRAP技術(shù)對小冰麥33進行了標(biāo)記，最后發(fā)現(xiàn)引物對em8-fixl在438bp處揭示了小冰麥33與抗病親本Thatcher之間的差異性，經(jīng)51個近等基因驗證后，發(fā)現(xiàn)小冰麥33與Tclr3、TcLr46具有相同的438bp擴增片段。 6.通過優(yōu)化試驗條件，建立了一套穩(wěn)定性較好，重現(xiàn)性較高適合于小麥抗葉銹基因STS或SCAR.分子標(biāo)記的程