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1、本研究的目的在于利用MAS技術(shù)將本實(shí)驗(yàn)室已有的轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲(chóng)明恢63(簡(jiǎn)稱(chēng)明恢63/Bt)中的優(yōu)異轉(zhuǎn)基因位點(diǎn)導(dǎo)入兩個(gè)秈型三系不育系的保持系Ⅱ-32B和福伊B中,其主要研究結(jié)果及結(jié)論如下: (1)通過(guò)親本多態(tài)性篩選從400個(gè)SSR中篩選出100個(gè)SSLP標(biāo)記用于Ⅱ-32B的遺傳背景選擇,114個(gè)SSLP標(biāo)記用于福伊B的遺傳背景選擇,這些標(biāo)記在基因組中的平均分布密度分別為4.33和3.46 Mb每個(gè)標(biāo)記。 (2)前景選擇在回
2、交各世代中進(jìn)行,所檢測(cè)的目標(biāo)轉(zhuǎn)基因位點(diǎn)在回交群體中的分離比率符合單一基因位點(diǎn)的遺傳規(guī)律;所選擇的陽(yáng)性轉(zhuǎn)基因植株表現(xiàn)100%的抗蟲(chóng)效果。這些結(jié)果說(shuō)明外源 Bt 基因能夠在回交過(guò)程中穩(wěn)定地遺傳,并保持原有的抗蟲(chóng)活性。 (3)背景選擇持續(xù)到回交第四代,最終從Ⅱ-32B 的回交群體中選擇到符合育種目標(biāo)的單株N75028-11和N75028-10。具體情況是: N75028-11的所有非Bt片段都已經(jīng)回復(fù),Bt連鎖片段長(zhǎng)度被限定在11.5
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