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文檔簡介
1、本文用兩種不同的方法制備出了交聯(lián)的膜,PPMA交聯(lián)方法對磺化聚苯乙烯進行了交聯(lián),制備了新型質(zhì)子交換膜燃料電池用交聯(lián)磺化聚苯乙烯質(zhì)子交換膜。并用熱交聯(lián)方法制備出了SPS75/PVA交聯(lián)膜。對兩種交聯(lián)膜的膜的交聯(lián)密度、IEC、含水率、溶脹度和電導率等性能進行了表征。探討了一些原本有很好導電性能但由于尺寸穩(wěn)定性能較差的磺化聚芳烴材料實際應用的可能性。 ⑴以聚苯乙烯為模型聚合物,乙?;撬狨榛腔噭┲频昧瞬煌腔鹊幕腔郾揭蚁?由FT
2、IR光譜和1H-NMR譜圖證實磺酸基團已接在了PS主鏈上。由酸堿滴定法和1H-NMR譜圖確定了磺化度和IEC值。制備的磺化聚苯乙烯的磺化度在15.1%-76.3%之間,IEC值為1.30~4.62meq/g。TGA圖表明磺酸基團在200℃左右開始降解,聚合物主鏈在375℃開始降解。 ⑵成功的用PPMA對磺化聚苯乙烯進行了交聯(lián),制備出了一系列不同交聯(lián)密度的交聯(lián)磺化聚苯乙烯膜。用三種不同的方法證明了交聯(lián)反應的發(fā)生,并測定了膜的交聯(lián)密
3、度,接觸角,IEC,含水率,溶脹度,TGA和電導率性能。交聯(lián)很好的控制了高磺化度膜的含水率和溶脹度,在保持足夠的含水率的同時增大了SPS膜的尺寸穩(wěn)定性。同時交聯(lián)改善了SPS膜的熱穩(wěn)定性,使得SPS膜的開始降解溫度從200℃提高到300℃。交聯(lián)前的質(zhì)子交換膜由于高度溶脹甚至溶解,使得導電率已不可測量。而交聯(lián)后的膜則仍可以保持良好的形態(tài),并具有高的室溫電導率(3.3~6.1×10-2S/cm)。 ⑶用熱交聯(lián)的方法制備出了不同交聯(lián)密度
4、的SPS75/PVA交聯(lián)膜。對比交聯(lián)前后膜的溶解性和IEC的變化證實了交聯(lián)的發(fā)生,同時計算出相關(guān)交聯(lián)密度。對交聯(lián)膜的相關(guān)性能進行了表征。交聯(lián)后SPS75/PVA膜的IEC值略有降低。但IEC值減小幅度不大。交聯(lián)使得SPS75/PVA膜的含水率得到了極大的控制,但仍高于質(zhì)子交換膜在使用時所需的最低含水率。隨著SPS75含量的增大(從10%增加到40%),SPS75/PVA膜的含水率不斷增大。交聯(lián)大大降低了SPS75/PVA膜的溶脹度。但相
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