聚羧酸型分散劑的合成及其對超細(xì)顏料的分散作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、在數(shù)字噴墨印花中,墨水是其發(fā)展的關(guān)鍵因素之一.顏料型墨水性能優(yōu)異,是噴墨印花墨水發(fā)展的主流,但其分散的不穩(wěn)定性制約了數(shù)字噴墨印花技術(shù)的發(fā)展.為解決顏料的分散穩(wěn)定性,該實驗合成了聚羧酸型分散劑苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA),探討了反應(yīng)溫度、引發(fā)劑用量、單體配比等因素對聚合物特性粘度的影響.結(jié)果表明,隨著反應(yīng)溫度的升高或引發(fā)劑的用量增大,聚合物的特性粘度降低.用紅外光譜法(FT-IR)、滴定法、核磁共振<'13>C NMR)、凝膠色譜(G

2、PC)法等從結(jié)構(gòu)組成、單體含量、序列結(jié)構(gòu)、分子量大小等方面對聚合物進行了表征,結(jié)果表明所合成的高分子分散劑為苯乙烯-馬來酸酐以交替共聚為主的無規(guī)聚合物;GPC測得的共聚物的數(shù)均分子量為27,599,多分散指數(shù)為2.35.將合成的高分子分散劑SMA應(yīng)用于有機顏料的超細(xì)化加工,分別從沉降穩(wěn)定性、粘度、粒徑等方面對超細(xì)顏料墨水的分散穩(wěn)定性進行了分析,確定了具有較好分散穩(wěn)定性的聚羧酸分散劑的合成工藝.超細(xì)顏料墨水的離心沉降穩(wěn)定性隨著SMA聚合反

3、應(yīng)溫度的升高而增加;隨著引發(fā)劑用量的增加和單體配比的變化出現(xiàn)先增加后減少的趨勢,具有極大值;添加親油性第三單體超細(xì)顏料的分散穩(wěn)定性降低.分散劑用量不變時,隨著分散次數(shù)的增加超細(xì)顏料的粒徑逐漸減少,離心沉降穩(wěn)定性逐漸提高,當(dāng)分散次數(shù)達(dá)到15次時基本不再發(fā)生變化.隨著分散劑用量的增加,超細(xì)顏料的粒徑逐漸減小;墨水的粘度開始時基本不發(fā)生變化,當(dāng)顏料/分散劑大于4/1時急劇增加;超細(xì)顏料墨水的離心沉降穩(wěn)定性逐漸增加,趨于穩(wěn)定.SEM的分析結(jié)果與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論