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文檔簡介
1、系統(tǒng)地研究了屬于14/mmm空間群的MRAlO4(M=Sr,Ca;R=La,Nd,Sm,Y)基微波介質(zhì)陶瓷的制備,結(jié)構(gòu)、微波介電性能及其隨成分與結(jié)構(gòu)變化的規(guī)律,并基于上述規(guī)律對CaSmAlO4基陶瓷進行了改性,取得如下主要結(jié)論與成果: 建立了一套包括開腔法和閉腔法的微波介電性能的測量評價系統(tǒng)。對復介電常數(shù)的數(shù)值計算的算法進行了改進,大幅度提高了計算效率,從而間接地提高了計算精度,并利用改進算法拓展了閉腔法的應(yīng)用范圍。 通
2、過XRD全譜擬合對MRAlO4(M=Sr,Ca;R=La,Nd,Sm,Y)陶瓷的晶體結(jié)構(gòu)進行精修。AlO6八面體和(M,R)O9十二面體在c軸方向分別受到強烈拉伸和強烈壓縮,而在ab平面內(nèi)的情況則正好相反。層間尺寸失配和層間極化是造成多面體畸變的兩個主要原因,它們可以分別用結(jié)構(gòu)許容因子和氧八面體畸變程度(或者(M,R)O9中心陽離子與O(2a)原子面的距離)來衡量。隨著結(jié)構(gòu)許容因子的減小,(M,R)O9的畸變加劇,而AlO6的畸變基本保
3、持不變。根據(jù)鍵價理論的分析,SrYAlO4的不穩(wěn)定性和CaLaAlO4的亞穩(wěn)定性分別是由共同占據(jù)A位的兩種陽離子的離子半徑相差太大和離子價態(tài)相差太大造成的。 為了從極性聲子模的角度理解MRAlO4(M=Sr,Ca;R=La,Nd,Sm,Y)陶瓷的微波介電響應(yīng)的本質(zhì),測量了MRAlO4陶瓷50~4000cm-1范圍內(nèi)的紅外反射光譜,利用K-K關(guān)系、經(jīng)典諧振子模型對紅外數(shù)據(jù)進行分析,并將紅外數(shù)據(jù)外推到微波頻段以估計本征微波介電損耗。
4、(M,R)-AlO6沿著ab平面的彎曲振動模和沿著c軸的伸縮振動模是對微波介電常數(shù)和介電損耗起主要貢獻的兩個模式。(M,R)O9十二面體的畸變極大地影響了這兩個模式的色散參數(shù),從而決定了極化率和本證損耗,這就是MRAlO4實測的極化率大幅度偏離氧化物加和法則得到的預測值以及MRAlO4的Qf計算值隨著結(jié)構(gòu)許容因子的減小而減小的原因。減小本征介電損耗的關(guān)鍵是減小(M,R)O9十二面體的畸變。Qf計算值大大高于實測值,表明通過優(yōu)化微結(jié)構(gòu)還能
5、大幅度減小非本征損耗。 通過改變CaO、Sm2O3和Al2O3的配比,研究了CaSmAlO4基陶瓷的相組成及其對微結(jié)構(gòu)和微波介電性能的影響。在(2+2x)CaO·(1-x)Sm2O3·Al2O3(x=0.10,-0.05,0,0.05,0.10,0.20)陶瓷中,當x>0時檢測到Ca3Al2O6和CaO第二相,而當x≤0時則是SmmlO3和Sm2O3第二相。在(2+2x)CaO·Sm2O3·Al2O3(x=0.02,-0.01,
6、0,0.02,0.04)陶瓷中,當x>0時檢測到CaSmAl3O7、CaO和Sm2O3第二相,而當x≤0時,檢測到SmAlO3第二相。Ca3Al2O6和SmAlO3第二相會大幅度降低體系的Qf值,而CaSmAl3O7、CaO和Sm2O3第二相對體系的Qf值的不利影響很小甚至有利于Qf值的提高。在(2+2x)CaO·Sm2O3·Al2O3(x=0.02,0.03,0.04)陶瓷中獲得了優(yōu)異的微波介電性能:εr≈19,Qf=120,000-
7、125,300GHz,τf=-10~-9ppm/℃。 通過Ca/Ti協(xié)同置換對CaSmAlO4進行改性,得到了Ca1+xSm1-xAl1-xTixO4(0≤x≤0.4)陶瓷。對于ca1+xSm1-xAl1-xTixO4主相而言,隨著X的增大,晶胞參數(shù)α和c分別線性地增大和減?。?Al,Ti)O6八面體的畸變略有減小,而(M,R)O9十二面體的畸變逐漸加大,后者是晶胞參數(shù)c減小的原因。Ca1+xSm1-xAl1-xTixO4陶瓷具
8、有良好的微波介電性能,尤其是當0.06≤X≤0.2時(εr≈20,Qf=96,500~118,700GHz,τf=-8~2ppm/℃)。當x=0時檢測到了少量的SmAlO3第二相,而當X≥0.15時檢測到了微量的CaTiO3第二相;在x=0和0.02成分點1500℃燒結(jié)的樣品中觀察到晶粒的異常長大。抑制這些微結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生有助于改善體系的微波介電性能。適當加入過量的CaO,Ca1+xSm1-xAl1-xTixO4基陶瓷的微波介電性能得到進一
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