西太平洋藍(lán)鰭金槍魚和黃鰭金槍魚的遺傳多樣性及鯖科魚類分子系統(tǒng)學(xué)研究.pdf

1、本文采用微衛(wèi)星(Microsatellites)和隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD)分子標(biāo)記手段研究西太平洋藍(lán)鰭金槍魚Thunnus thynnus和黃鰭金槍魚Thunnusalbacares遺傳多樣性；并首次應(yīng)用mtDNA細(xì)胞色素b基因和核糖體轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)1部分片段的序列分析，對(duì)鯖科31種魚類的分子系統(tǒng)進(jìn)化進(jìn)行研究，主要結(jié)果如下： 1、運(yùn)用Microsatellites和RAPD分子標(biāo)記研究了藍(lán)鰭金槍魚的群體遺傳多樣性，在Micr

2、osatellites分析中篩選出10個(gè)Microsatellites引物，多態(tài)座位比例為100％、Shannon's遺傳多樣性指數(shù)1.1622、群體平均雜合度0.6486。微衛(wèi)星位點(diǎn)的多態(tài)信息含量(PIC)為0.3571～0.8187，平均0.5462，表明西太平洋藍(lán)鰭金槍魚的群體遺傳多樣性處于較高水平。RAPD分析中18個(gè)引物共擴(kuò)增出96條0.25～2 kb的片段，多態(tài)位點(diǎn)比例33.3％， Shannon's遺傳多樣性指數(shù)為0.24

3、30，均低于Microsatellites的分析結(jié)果?？梢姡cRAPD相比，高靈敏度的遺傳標(biāo)記微衛(wèi)星能更好更完善地揭示群體的遺傳多樣性。 2、運(yùn)用Microsatellites分子標(biāo)記研究了黃鰭金槍魚的群體遺傳多樣性，10對(duì)微衛(wèi)星引物分析共檢出54個(gè)等位基因，平均每個(gè)位點(diǎn)的等位基因數(shù)為5.40；多態(tài)座位比例為100％、群體平均雜合度0.6486。微衛(wèi)星位點(diǎn)的多態(tài)信息含量(PIC)為0.3080～0.8720，平均0.5637，表

4、明西太平洋黃鰭金槍魚的群體遺傳多樣性也處于較高水平。 3、應(yīng)用PCR技術(shù)擴(kuò)增了mtDNA細(xì)胞色素b基因1個(gè)含311個(gè)堿基的序列區(qū)，通過鄰接法、最大簡約法和最大似然法構(gòu)建鯖科12屬31個(gè)種類的分子系統(tǒng)樹。研究結(jié)果確認(rèn)了金槍魚屬處于系統(tǒng)進(jìn)化樹的頂端，代表著最新演化的種類，是鯖科中最繁盛的一屬，也是目前系統(tǒng)發(fā)育的高峰。狐鰹屬和刺鲅屬的系統(tǒng)分化地位在不同分子系統(tǒng)樹中的結(jié)果不太一致。與傳統(tǒng)形態(tài)分類相同，鰹屬、鮪屬和舵鰹屬顯示與金槍魚屬很近