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1、超支化聚合物(HBP)由于其高度支化的結(jié)構(gòu)而備受關(guān)注,因此研究HBP所具有的獨(dú)特結(jié)構(gòu)和性能特點(diǎn)之間的聯(lián)系就顯得十分重要。另一方面,大量末端基團(tuán)以及低粘度的特性使得HBP在無機(jī)粒子表面接枝改性方面得以廣泛應(yīng)用。本論文通過動(dòng)態(tài)流變學(xué)的方法觀察超支化聚酰胺酯(HBPEAS)相變過程中網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的變化以及HBPEAs改性無機(jī)粒子對(duì)復(fù)合體系動(dòng)態(tài)粘彈性的影響,并解釋相應(yīng)的作用機(jī)理,最終指導(dǎo)工業(yè)化生產(chǎn)。主要工作內(nèi)容如下: (1)觀察到HBPEA
2、S存在可逆的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)且計(jì)算的活化能遠(yuǎn)大于理論值;成功地用Winter法描述了HBPEAs化學(xué)凝膠網(wǎng)絡(luò)的漸進(jìn)式相變過程;由時(shí)溫疊加原理計(jì)算出HBPEAs的增強(qiáng)型松弛時(shí)間譜,并用修改后的Tuminello支化模型推導(dǎo)出HBPEAs的分子量分布曲線 (2)研究了炭黑(CB)填充丁苯(SBR)混煉膠在高、低CB含量下,HBPEAS對(duì)CB粒子的改性效果。結(jié)果表明HBPEAs的加入降低了CB粒子的表面能,顯著改善了CB粒子在混煉膠中的分
3、散效果;HBPEAs與SBR分子鏈的相互作用以滲透纏結(jié)為主,HBPEAs與CB粒子表面相互作用以范德華力為主;經(jīng)過HBPEAs政性的填充膠料,其硫化活化能顯著降低且生成的硫化膠具有較低的滾動(dòng)阻力。 (3)研究了白炭黑(S102)填充SBR混煉膠在高、低S102含量下,HBPEAS對(duì)SiO2粒子的原位改性效果。結(jié)果表明在一定加工溫度下,HBPEAs的加入一方面其端羥基與SiO2表面的硅醇基發(fā)生縮合反應(yīng),生成化學(xué)鍵;另一方面通過熱運(yùn)
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