β-成核PP-回收PET結(jié)晶性能研究.pdf

1、本文以聚丙烯（PP）為基體，采用納米碳酸鈣負(fù)載β—晶成核劑（sup—β—NA），回收聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（r—PET）為分散相，聚丙烯接枝馬來(lái)酸酐（PP—g—MA）、聚丙烯接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯（PP—g—GMA）、乙烯—醋酸乙烯共聚物接枝馬來(lái)酸酐（EVA—g—MA）和乙烯—辛烯共聚物接枝馬來(lái)酸酐（POE—g—MA）為相容劑，制備β—PP，β—PP/相容劑共混物，β—成核PP/r—PET共混物，增容β—成核PP/r—PET共混物。用差

2、示掃描量熱儀（DSC）、偏光顯微鏡（POM）和廣角X射線衍射（WAXD）研究制樣方法、r—PET的含量、相容劑的種類(lèi)及其含量、熔融溫度與時(shí)間、刻蝕、升溫和降溫速率對(duì)一系列共混物中PP非等溫結(jié)晶行為、熔融特性和晶型的影響，探討β—晶高含量化的方法。主要研究結(jié)果如下： （1）加入sup—β—NA使PP結(jié)晶主要形成β—晶，增加sup—β—NA用量對(duì)于提高PP中β—晶含量影響不大。β—PP/相容劑共混物形成β—晶含量取決于相容劑類(lèi)型和用

3、量。PP—g—GMA用量對(duì)β—晶含量影響不大；增加POE—g—MA，EVA—g—MA，PP—g—MA用量，PP結(jié)晶溫度降低，β—晶含量提高，其中影響大小為POE—g—MA> EVA—g—MA> PP—g—MA。 （2）未增容β—成核PP/r—PET共混物中PP的β—晶含量與sup—β—NA和r—PET用量有關(guān)，r—PET加入及其用量增加不利于形成β—晶，sup—β—NA用量增加有利于提高β—晶含量。 （3）增容β—成核P

4、P/r—PET共混物中β—晶含量取決于相容劑類(lèi)型和sup—β—NA用量。PP—g—MA增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶含量隨著r—PET用量增加而降低：PP—g—GMA增容對(duì)共混物中PP的β—晶含量影響不大，適量PP—g—MA增容提高共混物中PP的β—晶含量；sup—β—NA用量低時(shí)（5phr），增加POE—g—MA和EVA—g—MA用量會(huì)降低β—晶含量；當(dāng)sup—β—NA用量高時(shí)（10，15phr），增加POE—g—MA和E

5、VA—g—MA用量提高β—晶含量。 （4）刻蝕和熔融時(shí)間對(duì)β—PP，β—PP/相容劑共混物的非等溫結(jié)晶行為，熔融特性和β—晶含量無(wú)影響。提高熔融溫度，延長(zhǎng)熔融時(shí)間能提高未增容，增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶的含量?？涛g降低未增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶的含量，表明sup—β—NA易擴(kuò)散到r—PET相。 （5）莫志深法可用來(lái)分析β—PP，β—PP/相容劑共混物，β—成核PP/r—PET共混物的非等