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文檔簡介
1、本文采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)表面接枝改性和低溫等離子體表面改性兩種方法,對一維納米材料凹凸棒土(ATP)進行表面改性,并采用溶液共混法與聚苯乙烯(PS)復合,利用動態(tài)流變測試手段分析ATP經(jīng)不同方法改性前后對PS/ATP復合體系兩相界面相互作用的影響。
1、ATRP法對ATP的表面接枝改性及其與PS的復合首先采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷對ATP納米粒子進行表面修飾,化學鍵合反應(yīng)活性較高的氨基,得到ATP-NH2;進
2、而與α-溴乙酰溴反應(yīng),將ATRP引發(fā)活性點引入到ATP粒子表面,得到ATP-Br并以其為大分子引發(fā)劑,采用ATRP方法在ATP表面接枝聚合PS,得到ATP-g-PS,著重探討了反應(yīng)條件對接枝百分含量的影響。
本文通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)、X-ray光電子能譜(XPS)測試,證實了引發(fā)活性點的引入及PS的接枝;并通過熱失重分析(TGA)測定接枝百分含量,最高可達17%。通過掃描電子顯微鏡(SEM)觀察粒子形貌,并比較
3、其在非極性溶劑甲苯和極性溶劑水中的分散情況,發(fā)現(xiàn)ATP經(jīng)接枝改性后可均勻分散在有機介質(zhì)中。動態(tài)流變分析結(jié)果顯示,改性后的ATP填充PS體系復數(shù)粘度上升,儲能模量增加,說明經(jīng)表面改性后的ATP與PS熔體界面相互作用增強。
2、低溫等離子體對ATP的表面改性及其與PS的復合采用低溫氬等離子體對ATP進行表面處理,并引發(fā)苯乙烯(St)原位聚合,同時以未經(jīng)等離子體處理的ATP與St的熱聚合為對比實驗,研究發(fā)現(xiàn)等離子體處理使聚合反應(yīng)
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