基于Click反應(yīng)的新材料的合成及性能研究.pdf

1、近年來，在金屬催化條件下疊氮/炔基的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)在高分子科學(xué)領(lǐng)域中得到迅猛增長，此反應(yīng)是極少數(shù)通用的能夠高效地進(jìn)行功能化的反應(yīng)的典范，并可以將這種高效性與環(huán)境耐容性（如其他活性基團(tuán)以及溶劑）融合在一起。而反應(yīng)形成的三唑環(huán)在另一方面具有適當(dāng)?shù)臉O性，具有化學(xué)和生物相容性，即能夠達(dá)到“隱身”的效果，借此為制備出具有新功能、且結(jié)構(gòu)可控的高分子材料開辟了一個(gè)全新的途徑。
　　 本課題選用鏈段柔順性較好的高分子——端羥基聚丁二烯(HTPB)

2、，通過對(duì)其末端羥基進(jìn)行炔基化修飾得到末端為炔基的遙爪型聚合物炔基化聚丁二烯(PTPB)。然后將得到的炔基化聚丁二烯與聚疊氮縮水甘油醚(GAP)進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，在室溫下進(jìn)行固化得到彈性體材料。并通過一系列力學(xué)性能和熱力學(xué)性能測(cè)試表征彈性體材料的結(jié)構(gòu)和性能，探究結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。
　　 本論文主要研究結(jié)果為:(1)將端羥基聚丁二烯與丙炔溴在THF作為溶劑和叔丁醇鉀的存在下反應(yīng)，使HTPB的端羥基被炔丙基取代，首次合成制備出炔基化聚丁二

3、烯(PTPB)并進(jìn)行表征。經(jīng)測(cè)試表明，經(jīng)炔基化修飾的聚丁二烯的主鏈結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生太大改變;(2)以流延成膜方法，通過引入點(diǎn)擊化學(xué)使GAP與PTPB在室溫下進(jìn)行交聯(lián)，成功地制備了基于HTPB和GAP的新型彈性體材料。與國外同類研究中所得材料的力學(xué)性能相比，本研究在斷裂伸長率與其相當(dāng)?shù)那闆r下，拉伸強(qiáng)度和楊氏模量均有明顯的提高。
　　 通過對(duì)端羥基聚丁二烯的炔基化修飾，在不改變其原始主鏈結(jié)構(gòu)的前提下，成功地對(duì)末端的官能團(tuán)進(jìn)行轉(zhuǎn)換成炔基