藥用植物刺山柑ISSR遺傳多樣性及凝膠膏劑的研究.pdf

1、目的：
　　1.對(duì)刺山柑（Capparis spinosa L.）藥材ISSR（inter-simple sequence repeat，簡(jiǎn)單重復(fù)序列間區(qū)）遺傳多樣性進(jìn)行考察；
　　2.對(duì)中藥刺山柑凝膠膏劑制備工藝的初步研究。
　　方法：
　　1. ISSR-PCR引物的篩選，從100條ISSR通用引物中篩選出穩(wěn)定和可重復(fù)的反應(yīng)引物并采用單因素實(shí)驗(yàn)確定反應(yīng)體系，刺山柑藥材的ISSR-PCR擴(kuò)增，并利用POPGEN

2、E及MEGE軟件進(jìn)行遺傳多樣性分析及居群聚類分析；
　　2.以蘆丁含量和醇浸出物得率為指標(biāo)，通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)優(yōu)化刺山柑藥材的提取工藝；以剝離強(qiáng)度及物理性狀為指標(biāo)，篩選基質(zhì)并優(yōu)化其制劑工藝，通過(guò)透皮實(shí)驗(yàn)篩選最優(yōu)透皮促透劑。
　　結(jié)果：
　　1.10條引物共擴(kuò)增出94位點(diǎn)，其中多態(tài)性位點(diǎn)為98.94％；在物種水平上，有效等位基因數(shù)Ne為1.4883，Nei’s基因多樣性H為0.2874，Shannon信息指數(shù)I為0.4379

3、，多態(tài)位點(diǎn)百分率PPB=98.94；基因流Nm為0.7093，居群間基因分化系數(shù)GST為0.4134；聚類分析結(jié)果顯示，新疆省的10個(gè)刺山柑居群聚為兩類；
　　2.刺山柑最佳提取工藝為：料液比為1﹕8（藥材：90%乙醇），提取次數(shù)為3次，提取時(shí)間為1小時(shí)/次；刺山柑凝膠膏劑最佳基質(zhì)配比：K-30﹕CMC-Na﹕甘油﹕NP-700﹕甘羥鋁﹕吐溫-80=2﹕0.2﹕15﹕3﹕0.2﹕1；凝膠膏劑各項(xiàng)檢查指標(biāo)合格；20 mg·g-1氮酮