甲狀腺激素在兔面神經(jīng)損傷修復(fù)中的作用.pdf

1、目的:面神經(jīng)損傷修復(fù)是一個(gè)復(fù)雜的過程，神經(jīng)元細(xì)胞體的調(diào)控和再生微環(huán)境的營養(yǎng)和導(dǎo)向?qū)κ軗p神經(jīng)的再生及軸突的延伸起著重要的作用。本實(shí)驗(yàn)建立面神經(jīng)橫斷損傷、損傷局部硅膠管套接給藥的動物模型，研究甲狀腺激素對再生面神經(jīng)的作用，以及對面神經(jīng)核運(yùn)動神經(jīng)元中神經(jīng)營養(yǎng)因子NGF、BDNF表達(dá)的影響，探討甲狀腺激素在面神經(jīng)損傷修復(fù)中的作用。 方法:成年健康新西蘭家兔25只，設(shè)立正常對照組、手術(shù)對照組、T<,3>治療組三個(gè)實(shí)驗(yàn)組。正常對照組隨機(jī)選取

2、新西蘭家兔5只，不做任何處理，直接取面神經(jīng)和面神經(jīng)核的腦橋中下部組織檢測。選用新西蘭家兔20只，制作雙側(cè)面神經(jīng)橫斷損傷、損傷局部硅膠管套接的動物模型；其中右側(cè)為T<,3>治療組，硅膠管中注入甲狀腺素溶液16～18ul；左側(cè)為手術(shù)對照組，硅膠管中注入等量生理鹽水。在術(shù)后4周、6周兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)取再生面神經(jīng)，電鏡檢測有髓軸突比率和髓鞘厚度。在術(shù)后4周、6周兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)取腦橋中下部組織，通過固定、包埋制成切片，運(yùn)用免疫組織化學(xué)SP法檢測面神經(jīng)核運(yùn)動

3、神經(jīng)元中神經(jīng)營養(yǎng)因子 NGF、BDNF表達(dá)的變化，光鏡下計(jì)數(shù)兩種神經(jīng)營養(yǎng)因子標(biāo)記的陽性細(xì)胞數(shù)。 結(jié)果:隨機(jī)薄片電鏡結(jié)果顯示正常對照組有髓軸突比率為68.61±1.22％，g比率(軸突直徑 / 纖維直徑)為0.60±0.01。術(shù)后4周，L<,3>治療組的有髓軸突比率為35.96±2.64％，而手術(shù)對照組為16.87±1.11％；手術(shù)對照組的g比率(0.80±0.02)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于T<,3>治療組(0.61±0.02)。術(shù)后6周，T3治

4、療組有髓軸突比率為43.90±1.58％，g比率為0.59±0.01；手術(shù)對照組有髓軸突比率為23.42±1.31％，g比率為0.74±0.02。電鏡結(jié)果顯示在術(shù)后4周和6周，T3治療組的有髓軸突比率和髓鞘厚度均大于手術(shù)對照組，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有顯著性差異(P<0.01)。面神經(jīng)核運(yùn)動神經(jīng)元免疫組化結(jié)果顯示：正常對照組中存在兩種神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達(dá)NGF(20.25±2.52)、BDNF(25.65±2.06)。術(shù)后4周，手術(shù)對照組和T<,3>

5、治療組NGF、BDNF兩種分子標(biāo)記的陽性細(xì)胞數(shù)較之正常對照組增幅明顯，T<,3>治療后陽性細(xì)胞數(shù)NGF(39.75±2.73)、BDNF(50.03±3.98)比手術(shù)對照組NGF(29.80±2.65)、BDNF(37.60±3.77)有明顯增加，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有顯著性差異(p<0.01)。術(shù)后6周，T3治療后陽性細(xì)胞數(shù)NGF(45.35±1.86)、BDNF(59.53±2.59)比手術(shù)對照組NGF(35.08±1.87)、BDNF(32