金銀花有效成分的提取工藝及指紋圖譜表征研究.pdf

1、本文主要研究了金銀花中主要成份的提取工藝、金銀花提取物的高效液相色譜分析以及金銀花提取物的抑菌作用.在金銀花提取工藝的研究中,對(duì)水提法、醇提法、水提醇沉法以及酶解法各種方法進(jìn)行了詳細(xì)的研究,分別以提取物的得率和綠原酸的得率來比較各種方法的優(yōu)劣.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知:以綠原酸得率作為指標(biāo)來考察各種方法的優(yōu)劣,尤以酶解法為最好,綠原酸的得率可達(dá)到12.82﹪,其次為醇提法較好,綠原酸的得率為10.05﹪;以提取物的得率作為指標(biāo)來考察,也是以酶解法為

2、最好,提取物的得率可達(dá)到37.63﹪,而其他方法較低.由此對(duì)酶解法,探討了酶用量、酶處理時(shí)間、酶處理溫度及酶的聯(lián)合作用對(duì)綠原酸得率的影響.在對(duì)金銀花提取物的高效液相色譜分析中,對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行了優(yōu)化選擇,分別實(shí)驗(yàn)了甲醇-水-冰醋酸、甲醇-10﹪磷酸氫二鈉(pH=2.7)、甲醇-0.1mol/l磷酸二氫鈉溶液(pH=2.7)、乙腈-水-冰醋酸等作為流動(dòng)相,結(jié)果以甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.5)為最佳.綠原酸與相鄰峰基線分離較好.在此條件

3、下記錄297nm、310nm、325nm下三個(gè)波長(zhǎng)的色譜圖,結(jié)果波長(zhǎng)為325nm的條件為最佳.綠原酸峰的保留值為4.2min,將各色譜峰按大小順序排列,并列出相應(yīng)色譜峰的相對(duì)面積Ar的計(jì)算公式如下:Ar=(待測(cè)峰的面積值/參照物的面積值)利用上述公式來建立金銀花提取物的高效液相色譜峰的特征峰群,從而將所有色譜圖的共有峰作為依據(jù),建立一個(gè)金銀花的特征指紋圖譜.依此可以鑒別金銀花的不同品種、不同提取方法、并可鑒別金銀花品種的真?zhèn)?在金銀花提