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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來隨著飲食結(jié)構(gòu)的改變,在我國(guó)結(jié)直腸癌發(fā)病率呈快速上升趨勢(shì),嚴(yán)重威脅著人們的生命健康。目前結(jié)直腸癌的治療主要采用手術(shù)結(jié)合放化療的方法,但效果并不理想,主要與復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移有關(guān)。腫瘤的發(fā)生和發(fā)展是多基因、多因素、多步驟綜合作用的結(jié)果,其中包括腫瘤抑制基因在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中起的重要作用,因此腫瘤抑制基因及其作用機(jī)制是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)之一。TIP30是新發(fā)現(xiàn)的一個(gè)腫瘤抑制基因,它在人類許多腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用。關(guān)于TIP30基因在結(jié)直腸
2、癌中的具體作用機(jī)制目前還不清楚。為了明確TIP30基因在結(jié)直腸癌中的作用,我們采用半定量RT-PCR分析法研究了結(jié)直腸癌和結(jié)直腸腺瘤組織中的TIP30基因的表達(dá)情況,并結(jié)合臨床病理資料進(jìn)行分析,探討其對(duì)結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響。
目的:旨在探討TIP30基因在結(jié)直腸癌、結(jié)直腸腺瘤和正常組織中的表達(dá)差別以及對(duì)細(xì)胞凋亡的影響,結(jié)合患者臨床病理資料分析TIP30基因表達(dá)水平在結(jié)直腸良惡性腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制。
3、> 方法:1采用半定量RT-PCR方法分別檢測(cè)30例結(jié)直腸癌標(biāo)本及其正常粘膜以及結(jié)直腸腺瘤標(biāo)本中TIP30mRNA的表達(dá)情況,對(duì)比分析正常結(jié)直腸粘膜、結(jié)直腸癌和結(jié)直腸腺瘤組織之間TIP30基因的表達(dá)差異,結(jié)合臨床病理資料作相應(yīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
2各組患者同時(shí)留取標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林液固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋切片,采用SP免疫組化方法,以羊抗人TIP30單克隆抗體分別測(cè)定各組標(biāo)本TIP30蛋白的表達(dá)水平,實(shí)驗(yàn)結(jié)果作相應(yīng)
4、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
3各組患者同時(shí)留取流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)標(biāo)本以70%乙醇固定,酶解制成單細(xì)胞懸液,以流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù),應(yīng)用DNA細(xì)胞周期分析軟件,依據(jù)DNA分布組方圖,計(jì)算出細(xì)胞周期各時(shí)相分布的百分比,即G0/G1、S和G2/M期各占的百分比,并以此求出增殖指數(shù)(Proliferation index,PI)表示細(xì)胞的增殖活性,同時(shí)測(cè)定各組標(biāo)本細(xì)胞凋亡率,比較分析各組組織細(xì)胞凋亡率的差異以及與TIP30基因表達(dá)的相關(guān)性。
5、 結(jié)果:1在正常腸粘膜、結(jié)直腸腺瘤、結(jié)直腸癌中TIP30mRNA.的表達(dá)率分別為96.7%、83.5%、23.3%。TIP30基因在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)明顯低于前二者,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析有顯著差異。測(cè)得的TIP30mRNA的表達(dá)水平結(jié)果為:結(jié)直腸癌組織TIP30mRNA的表達(dá)水平(0.255±0.056)明顯低于正常粘膜組織的表達(dá)水平(0.475±0.073)(P<0.01),而結(jié)直腸腺瘤組織中TIP30mRNA的表達(dá)(0.414±0.053)
6、較正常粘膜組織無明顯差別(P>0.05)。但結(jié)直腸癌組織中的TIP30mRNA的表達(dá)明顯低于結(jié)直腸腺瘤(P<0.05)。
2正常結(jié)直腸黏膜TIP30蛋白表達(dá)程度(130.15±3.49)與結(jié)直腸癌(40.52±3.80)有明顯差異(P<0.01),結(jié)直腸癌與結(jié)直腸腺瘤組(113.23±3.58)之間TIP30蛋白表達(dá)也有明顯差異(P<0.05)。但是正常結(jié)直腸黏膜及結(jié)直腸腺瘤之間的表達(dá)沒有明顯差異(P>0.05)。
7、 3結(jié)直腸正常粘膜、結(jié)直腸腺瘤和結(jié)直腸癌細(xì)胞的增值指數(shù)和凋亡率依次為20.579±2.160%、30.886±2.415%、45.843±0.721%和35.547±2.787%、20.936±2.883%、3.734±0.115%,隨著TIP30表達(dá)水平的降低增殖指數(shù)逐漸升高,而凋亡率卻呈依次下降趨勢(shì),兩兩之間比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4患者的性別、年齡、腫瘤的分化程度、浸潤(rùn)程度和分期與結(jié)直腸癌原發(fā)灶中
8、TIP30表達(dá)情況無明顯關(guān)系(P>0.05)。伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌組織中TIP30mRNA的表達(dá)率比不伴有轉(zhuǎn)移者明顯降低(P<0.05)。30例結(jié)直腸癌患者癌組織中TIP30基因的表達(dá)水平與組織細(xì)胞凋亡率之間呈正相關(guān)關(guān)系(r結(jié)直腸癌=0.392,t=0.003);30例結(jié)直腸腺瘤患者癌組織中TIP30基因的表達(dá)水平與組織細(xì)胞凋亡率亦呈正相關(guān)關(guān)系(r結(jié)直腸腺癌=0.288,t=0.035),均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)
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