CdS納米粒子及其復(fù)合體系的制備與熒光性能研究.pdf

1、半導(dǎo)體納米微粒尺寸介于分子與體材料之間，由于電子和空穴在三維方向均受限，量子效應(yīng)十分明顯，所以也稱其為量子點(diǎn)。半導(dǎo)體納米微粒具有量子尺寸效應(yīng)、介電限域效應(yīng)、表面效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)，因而具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)、光電催化特性和光電轉(zhuǎn)換特性。由于量子點(diǎn)表面有大量不飽和的懸鍵，即表面缺陷態(tài)，影響其熒光量子產(chǎn)率。通過無機(jī)包覆的方法可以有效的減少表面缺陷，改善量子點(diǎn)的性能。目前已經(jīng)得到了高質(zhì)量的CdSe/CdS、CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe

2、核殼量子點(diǎn)。1997年以來，隨著納米微粒制備技術(shù)的不斷提高，納米微粒的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究已經(jīng)開始起步。 本文首先制備了介孔SiO2基體，用乙醇回流法除去介孔孔道內(nèi)的表面活性劑，再用不同的硅烷偶聯(lián)劑：KH-550、SCA-1502、SCA-2003對介孔的孔道內(nèi)表面進(jìn)行修飾，使Cd2+螯合進(jìn)入SiO2的孔道中，進(jìn)而加入硫源，在基體SiO2介孔的孔道中生成CdS納米粒子，生成CdS/SiO2介孔組裝體系，并用了X-射線粉末衍射、紅外光

3、譜、熒光吸收光譜等方法來表征其的性質(zhì)。 文章采用反相微乳液法成功制備了不同粒徑的CdS和CdS/ZnS兩種納米粒子，利用X-射線粉木衍射、透射電子顯微鏡、X-射線光電子能譜、吸收光譜、熒光光譜、等手段對樣品的平均粒徑、尺寸分布、形狀、晶體結(jié)構(gòu)、發(fā)光特性進(jìn)行了表征。此外，又用水相合成法制備了水溶性CdS兩種納米粒子，并利用所合成的量子點(diǎn)對牛血清白蛋白分子進(jìn)行了標(biāo)記，證明了半導(dǎo)體納米微粒用于生物標(biāo)記的可行性。 綜上所述，我們