PAMMA共聚物乳液的制備與應(yīng)用.pdf

1、本論文以丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)為單體，過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉作引發(fā)劑進行無皂乳液聚合。討論了引發(fā)劑、氣氛和攪拌速率等乳液聚合過程及乳液性能的影響。重點探討了共聚物PfAN-MMA-MAA)制備成離聚物P(AN-MMA-MALi)過程，和以離聚物作為基材制備凝膠聚合物電解質(zhì)的過程，分析了甲基丙烯酸鋰的含量對凝膠聚合物電解質(zhì)電導(dǎo)率和熱穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明當離聚物中MALi的摩爾分數(shù)為7﹪時，離子電導(dǎo)率

2、達到最大，其值為4.99x10<'-3>Scm<'-1>：TG 分析得到當熱失重為5﹪時，四種體系凝膠聚合物電解質(zhì)對應(yīng)的熱分解溫度滿足制備電池電極的要求。 以P(AN-MMA-MAA)共聚物作為超分散劑應(yīng)用于鈦白粉和碳酸鈣改性。研究了單體配比和引發(fā)劑用量對P(AN-MMA-MAA)共聚物分散體系分散性的影響。結(jié)果顯示，在室溫下對鈦白粉改性 1h 后，發(fā)現(xiàn)當共聚物中MMA的摩爾分數(shù)為11﹪，引發(fā)劑用量是單體的物質(zhì)的量0.01倍的

3、超分散劑對粉體改性效果較好，可以使鈦白粉改性后分散細度可以達到10μm，碳酸鈣改性后吸油值達到27ml/100g。 為了進一步提高碳酸鈣表面性能，分別采用了BYK系列分散劑和脂肪酸鈉鹽A同超分散劑D復(fù)合改性碳酸鈣，探討了改性劑用量、改性劑配比等因素對碳酸鈣改性的影響，并優(yōu)化出了最佳工藝條件：BYK-106與超分散劑D復(fù)配分別用量是0.2﹪和0.4﹪時，碳酸鈣吸油值達到24ml/100g；脂肪酸鈉鹽A與超分散劑D按照質(zhì)量比1：1