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文檔簡介
1、在聚酰亞胺大分子鏈中引入不對稱芳雜環(huán)非共平面結(jié)構(gòu)是提高聚酰亞胺溶解性能并保持其耐熱性能的一種有效途徑.該文從分子水平出發(fā),設(shè)計(jì)、合成了含二氮雜萘酮結(jié)構(gòu)的二酐單體,并研究了該類單體及其聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能.該文以NaBH4為還原劑對PPESK進(jìn)行羥基化改性,并用FT-IR和1H-NMR對還原后的聚芳醚砜酮(PPESK-OH)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.研究了反應(yīng)時(shí)間、溫度、溶劑及反應(yīng)物濃度對還原反應(yīng)的影響,并討論了反應(yīng)動力學(xué).結(jié)果表明,PPESK
2、在DMAc中用NaBH4作還原劑的反應(yīng)對于羰基的濃度為二級反應(yīng).反應(yīng)活化能為44.2kJ/mol.并且通過測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)、粘度、水接觸角和溶解性,研究還原后聚合物的性能變化.結(jié)果表明,PPESK-OH隨還原程度的加深,其Tg逐漸升高,耐熱性能有所改善;親水性能增強(qiáng):當(dāng)還原程度由0﹪增加到54.8﹪時(shí),Tg由256.6℃升至298.3℃,當(dāng)還原率為54.8﹪時(shí)PPESK-OH的水接觸角為52.6°.PPESK還原前后的溶解性能
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