天然竹纖維的提取及其結(jié)構和化學性能的研究.pdf

1、本文用燒堿處理法從粗竹纖維中提取天然竹纖維，用雙氧水、過醋酸鈉、亞氯酸鈉漂白竹纖維。通過失重率、白度的測定和掃描電鏡、傅立葉紅外光譜、紫外吸收光譜、廣角X射線衍射、熱重一差熱等分析方法，研究了燒堿處理、漂白工藝條件及方法對脫膠去雜程度、纖維白度以及結(jié)構性能的影響。研究結(jié)果表明，常溫燒堿處理脫膠去雜效果較差，竹纖維不宜分離；高溫燒堿處理下竹纖維的失重率高，脫膠去雜效果好，竹纖維易于分離，但過高溫度和燒堿濃度極易引起纖維素的降解。燒堿處理后

2、再漂白處理可以得到較好的白度。三種漂白工藝中，亞氯酸鈉的漂白效果最好，過醋酸次之，雙氧水處理效果一般。在本研究中，提取所得竹纖維為纖維素T。 還對提取的竹纖維進行了燒堿處理或改性和酸水解試驗。研究表明，燒堿處理過程中，提取的慈竹纖維在燒堿濃度超過250g/L，毛竹纖維在燒堿濃度超過l90g幾時，纖維素逐漸由纖維素I向纖維素1I轉(zhuǎn)變，說明提取的竹纖維有別于市售天然竹纖維和棉纖維。酸水解過程中，提取的酸纖維失重率隨硫酸濃度的增大、溫

3、度的升高及時問的延長而增大。提取的兩種竹纖維的水解速率常數(shù)均高于棉和亞麻的水解速率常數(shù)。 最后用掃拙電子顯微鏡、紅外光譜、廣角X衍射圖譜、差熱熱重分析等對提取的天然竹纖維的結(jié)構進行了表征，并與其他纖維素纖維，特別是市售天然纖維素紗線進行了比較。研究結(jié)果表明，提取的竹纖維截面近似實心圓形，而市售天然竹纖維截面呈橢圓形且有胞腔；提取后竹纖維和市售竹纖維的結(jié)品度和密度也不同。紅外光譜、廣角X衍射圖譜、差熱熱重分析均能反映纖維素大類，但