含三苯胺的V型和Y型電致發(fā)光材料的合成及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、有機電致發(fā)光材料全色動態(tài)顯示中所需的藍光材料,至今還沒有得到很好的解決.三苯胺類化合物不但具有獨特的光,電化學特性,而且其強的紫外-可見區(qū)域的吸收以及藍色發(fā)光可以滿足藍色電致發(fā)光材料的要求. 本文以三苯胺為母體設計并通過Sandmeyer,Ullmann,Vilsmer-haock,Witting等八步反應合成了十種含不同取代基的直線型三苯胺均二苯乙烯,V型雙苯乙烯基三苯胺和Y型三苯乙烯基三苯胺電致發(fā)光材料,通過IR,MS,1H

2、-NMR等手段確證了其結構,用紫外吸收光譜,熒光光譜,循環(huán)伏安法(CV)等手段研究了它們的光電性能,分析了它們的電化學行為,討論了取代基對紫外吸收光譜,熒光發(fā)射光譜和電化學性質的影響.目標化合物的紫外-可見最大吸收波長在378~422nm之間(e>104).隨溶劑極性的增大,紫外-可見吸收波長發(fā)生藍移,熒光發(fā)射波長發(fā)生紅移,熒光量子產率降低,在不同溶劑中受光激發(fā)時,含供電基團(如-N(CH3)2,-OCH3)的化合物則發(fā)出441~476

3、nm的強烈藍色熒光.氰基取代的化合物發(fā)出505~557nm的黃綠色熒光;Y型化合物的熒光量子效率和熒光強度都要比V型化合物的低,這可能是由于隨發(fā)色團數(shù)目的增多,扭曲的TICT發(fā)光態(tài)消耗較多激發(fā)能造成的.激發(fā)光能量都在3.44eV左右,說明只要較低的驅動電壓就可使其發(fā)光. 化合物都含有三苯胺結構單元,在電場作用下易失去電子,形成胺離子自由基,使其具有良好的空穴傳輸性能.含有供電基團(-OCH3)的化合物在電場作用下經歷兩個失單電子

4、過程,形成兩對氧化還原峰,而含有吸電基團(如CN)的化合物則經歷一個失單電子過程,形成一對氧化還原峰. 引入供電基團(如-N(CH3)2,-OCH3)后,分子氧化電位降低,HOMO能量升高,電離勢降低,化合物的帶隙(Eg)減小,;引入吸電基團(如-CN)后,氧化電位升高,LUMO能量降低,電子親和勢增加. 計算得到化合物的帶隙值Eg(opt.)在2.51~2.82eV,電離勢(P1)在5.41~5.82eV,電子親和勢(

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